Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Fernandez J, Lopez AB, Wang C, Mishra R, Zhou L, Yaman I, Snider MD, Hatzoglou M.
Дата:2003 год, декабрь.

Transcriptional control of the arginine/lysine transporter, cat-1, by physiological stress.

  автоматический перевод
Cells respond to physiological stress by phosphorylating the alpha subunit of the translation initiation factor eIF2. This adaptive response inhibits protein synthesis and up-regulates genes essential for cell survival. Cat-1, the transporter for the essential amino acids, arginine and lysine, is one of the up-regulated genes. We previously showed that stress increases cat-1 expression by coordinated stabilization of the mRNA and increased mRNA translation. This induction is triggered by amino acid depletion and the unfolded protein response (UPR), which is caused by unfolded proteins in the endoplasmic reticulum. We show here that cat-1 gene transcription is also increased by cellular stress. Our studies demonstrate that the cat-1 gene promoter/regulatory region is TATA-less and is located in a region that includes 94 bases of the first exon. Transcription from this promoter is stimulated 8-fold by cellular stress. An amino acid response element within the first exon is shown to be required for the response to amino acid depletion but not to the UPR. The stimulation of transcription by amino acid depletion requires activation of GCN2 kinase, which phosphorylates eIF2alpha. This phosphorylation also induces translation of the cat-1 mRNA, demonstrating that stress-induced transcriptional and translational control of cat-1 are downstream targets of a signaling pathway initiating with eIF2alpha phosphorylation. Our studies show that the increase in cat-1 gene expression by cellular stress involves at least three types of coordinate regulation: regulation of transcription, regulation of mRNA stability, and regulation of mRNA translation.   Клеток реагировать на физиологического стресса на phosphorylating альфа ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ о переводе начала фактором eIF2. Это препятствует адаптивной реакции синтеза белка и выше-регулирует гены необходимы для выживания клеток. Кат-1, перевозчика для важнейших аминокислот, аргинина и лизина, является одной из мер регулируемые гены. Ранее мы показали, что стресс увеличивает кот-1 выражение скоординированных стабилизации в мРНК и повышение мРНК перевода. Это индукции вызывается аминокислот истощения и развернулся белка ответ (UPR), который в результате появления белков в эндоплазматический ретикулум. Мы показываем, что кот-1 генной транскрипции также увеличилась на сотовые стресса. Наши исследования свидетельствуют о том, что кот-1 гена промоутер / регулирования регионе TATA-меньше и находится в регионе, который включает в себя 94 баз из первых exon. Транскрипция этого промоутер стимулируется в 8 раз сотовой стресса. Одним из аминокислот ответ элемента в течение первых exon Показано, что требуется для ответа на аминокислоты истощения, но не к UPR. В стимуляции транскрипции аминокислот истощения требует активации GCN2 киназы, которые phosphorylates eIF2alpha. Это фосфорилирование также вызывает перевод кота-1 мРНК, что свидетельствует о том, что стресс-индуцированной транскрипции и трансляционного контроля кот-1, вниз цели в сигнальный путь начала с eIF2alpha фосфорилирования. Наши исследования показывают, что увеличение в кошки-1 генной экспрессии на клеточной стресса включает по меньшей мере три вида координации регулирования: регулирование транскрипции, регулирование мРНК стабильности, и регулирование мРНК перевода.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку