Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Kawano T, Nomura M, Nisikado A, Nakaya Y, Ito S.
Дата:2003 год, октябрь.

Supplementation of L-arginine improves hypertension and lipid metabolism but not insulin resistance in diabetic rats.

  автоматический перевод
Nitric oxide (NO) plays an important role in glucose and lipid metabolism. We previously reported that NO synthesis inhibitors, such as NG-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME), deteriorate insulin sensitivity and lipid metabolism, while the addition of L-arginine reverses this deterioration. L-arginine is a precursor of NO, and is used as a supplement in the US. In the present study, we evaluated whether the administration of L-arginine alone improves insulin resistance and serum lipid levels in insulin-resistant and hypertriglycemic rat models. Diabetic rats were divided into 3 groups: the control (Cont) group (standard diet), the L-NAME group (diet containing L-NAME), and the Arg group (diet containing L-arginine). After 4 weeks of breeding, urinary NOx, glucose infusion rate (GIR), glucose and lipid tolerance tests were performed. Urinary NOx levels were significantly lower in the L-NAME group than in the Cont group. The GIR in the L-NAME group was significantly lower than that in the Cont group, suggesting increased insulin resistance. However, the administration of L-arginine did not influence insulin resistance in the Arg group. Oral lipid administration significantly increased plasma triglyceride levels in the L-NAME group and plasma triglyceride levels were significantly lower in the Arg group than in the Cont group. The area under the curve of plasma triglyceride levels after oral lipid administration was larger in the L-NAME group than in the Cont group. The administration of L-NAME increased insulin resistance and decreased lipid metabolism. L-arginine significantly increased urinary NO secretion but did not improve insulin resistance, although it did improve lipid metabolism. These findings suggest that supplementation of L-arginine cannot improve insulin resistance in diabetic rats probably due to increased insulin secretion by L-arginine.   Оксид азота (NO) играет важную роль в глюкозы и липидный обмен веществ. Ранее сообщалось о том, что NO синтеза ингибиторов, таких, как NG-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME), ухудшаться инсулина чувствительности и липидного обмена веществ, в то время как добавление L-аргинина переворачивает это ухудшение. L-аргинина является предвестником NO, и используется в качестве дополнения в США. В настоящем исследовании мы оценены ли отправление L-аргинина только повышает сопротивление инсулина и липидов в сыворотке уровней в инсулин-резистентных и hypertriglycemic крыса моделей. Диабетическая крыс были разделены на 3 группы: контроль (Продолжение) группы (стандартное питание), то L-NAME группы (рацион, содержащий L-NAME), и Арг группы (рацион, содержащий L-аргинина). Через 4 недели селекции, мочевого NOx, глюкозы инфузионных ставка (GIR), глюкозы и липидов терпимости тестов. Мочевой NOx уровень был значительно ниже, в L-NAME группе, чем в группе Конт. В GIR в L-NAME группе был значительно ниже, чем в контрольно-группы, что свидетельствует увеличение инсулина сопротивления. Однако, администрация L-аргинина не влияние инсулина сопротивления в Арг группы. Устные липидов администрации значительно увеличился уровень триглицеридов плазмы в L-NAME группы и уровни триглицеридов плазмы были значительно ниже, в Арг группе, чем в группе Конт. Площадь под кривой уровня триглицеридов плазмы после устного липидов администрация была больше в L-NAME группе, чем в группе Конт. Администрация L-NAME возросло сопротивление инсулина и снижение метаболизма липидов. L-аргинина существенно возросла мочевого NO секреции, но не улучшить инсулина сопротивления, хотя улучшение липидного обмена. Эти выводы свидетельствуют о том, что дополнение L-аргинина не можем улучшить инсулина сопротивления в диабетических крыс, вероятно, в связи с увеличением секреции инсулина в L-аргинина.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку