Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Yang MH, Lee JY, Lin JH, Chao SC.
Дата:2003 год, июль.

De novo mutation of keratin 9 gene in two Taiwanese patients with epidermolytic palmoplantar keratoderma.

  автоматический перевод
Epidermolytic palmoplantar keratoderma (EPPK) is an autosomal dominant hereditary disorder of keratinization. Recent molecular studies have shown that EPPK is caused by mutations in keratin 9 gene (K9). We report 2 unrelated sporadic cases of EPPK in Taiwanese, confirmed by histopathology and electron microscopy. A de novo mutation with a C to T transition at the first nucleotide of codon 162 in K9 was detected in both patients, but not in their parents. The mutation is expected to result in an arginine to tryptophan substitution (R162W) in the beginning region of the alpha-helical 1A domain of K9. Mutations in this region could disrupt keratin filament assembly, leading to degeneration or cytolysis of keratinocytes. Mutations of this arginine codon (R162W, R162Q) are common in pedigrees with EPPK. Our mutation analysis suggests that codon 162 in K9 gene is an important hot spot for mutation in EPPK.   Epidermolytic palmoplantar keratoderma (EPPK) является аутосомно доминирующим наследственные расстройства keratinization. Последние молекулярных исследований показали, что EPPK вызванные мутациями в гена кератина 9 (K9). Мы доклад 2, не спорадические случаи EPPK в тайваньцев, подтвержденный histopathology и электронной микроскопии. А заново мутации с С Т перехода на первой нуклеотидов в codon 162 в K9 был обнаружен в обоих пациентов, но не в своих родителей. В мутация, как ожидается, приведет к аргинина для триптофана замещения (R162W), в начале регионе альфа-винтовой 1A области K9. Мутации в этом регионе может привести к срыву кератина нити сборки, что приводит к дегенерации или cytolysis в кератиноциты. Мутации этого аргинина codon (R162W, R162Q) являются общими в родословные с EPPK. Наши мутации анализ показывает, что codon 162 в K9 гена является важным "горячей точкой" для мутации в EPPK.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку