Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Goto D, Fujii S, Zaman AK, Sakuma I, Gao M, Koyama T, Mitchell J, Woodcock-Mitchell J, Sobel BE, Kitabatake A.
Дата:2003 год, декабрь.

Long-term blockade of nitric oxide synthesis in rats modulates coronary capillary network remodeling.

  автоматический перевод
Long-term blockade of nitric oxide synthesis with N(omega)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) induces cardiac perivascular fibrosis in rats. Its relationship to expression of angiogenic growth factors and capillary network remodeling is not understood. This study was designed to determine whether capillary proliferation and angiogenic growth factor regulation occur in response to L-NAME. Three groups of rats were studied: C, control; L1, L-NAME 13 mg/kg/day; L2, 130 mg/kg/day. One and eight weeks later the hearts were removed and subjected to morphometric analysis and analysis of gene expressions of molecules related to angiogenesis. Arterial hypertension was observed within 8 weeks in the L1 and L2 groups compared with control. After 1 week immunohistochemical assays demonstrated basic fibroblast growth factor (bFGF) in the arteriolar media. Northern blot analysis revealed increase in bFGF and transforming growth factor-beta (TGF-beta) mRNA during this period. At 8 weeks arteriolar medial thickening and perivascular fibrosis were seen microscopically in the L1 and L2 groups, which were accompanied by only a modest remodeling of capillary network due to increase in venular or intermediate capillary portions. Concomitantly immunoreactivity for vascular endothelial growth factor (VEGF) and TGF-beta were detected in perivascular area. These results suggest that (1) blockade of NO synthesis induces expression of angiogenic growth factors as well as vessel wall remodeling, and (2) TGF-beta may counteract angiogenic growth factors and limit subsequent alterations in capillary network remodeling.   Долгосрочные блокады синтеза оксида азота с N (омега)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME) индуцирует периваскулярный фиброз сердца у крыс. Его связь с выражением angiogenic факторы роста и капиллярной сети, ремонт, не понимает. В этом исследовании был разработан для определения капиллярной распространения и angiogenic фактор роста регулирования происходят в ответ на L-NAME. Три группы крыс были изучены: C, контроля; L1, L-NAME 13 мг / кг / день; L2, 130 мг / кг / день. Один и восемь недель спустя сердца были изъяты и подвергнут морфометрических анализа и анализа генных выражений молекул, связанных с ангиогенез. Артериальная гипертензия наблюдалась в течение 8 недель в L1 и L2 по сравнению с группами контроля. После 1 недели иммуногистохимическое тесты продемонстрировали основной фактор роста фибробластов (bFGF), в arteriolar средств массовой информации. Северный блот анализ показал увеличение bFGF и трансформирующий фактор роста-бета (ТФР-бета) мРНК в течение этого периода. На 8 недель arteriolar медиальной утолщение и периваскулярный фиброз были замечены микроскопически в L1 и L2 групп, которые сопровождались лишь скромный ремонт капиллярной сети за счет увеличения venular или промежуточных капиллярной части. Параллельно Иммунореактивность для сосудистого эндотелиального фактора роста (VEGF) и ТФР-бета были обнаружены в периваскулярной области. Эти результаты свидетельствуют о том, что (1) блокада синтеза NO стимулирует проявление angiogenic факторы роста, а также стены ремонт судна, и (2) ТФР-бета-май противодействия angiogenic факторы роста и ограничить последующие изменения в капиллярной сети, ремонт.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку