Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Ricciardolo FL, Timmers MC, Sont JK, Folkerts G, Sterk PJ.
Дата:2003 год, октябрь.

Effect of bradykinin on allergen induced increase in exhaled nitric oxide in asthma.

  автоматический перевод
BACKGROUND: Exposure of patients with atopic asthma to allergens produces a long term increase in exhaled nitric oxide (FENO), probably reflecting inducible NO synthase (NOS) expression. In contrast, bradykinin (BK) rapidly reduces FENO. It is unknown whether BK suppresses increased FENO production after allergen exposure in asthma, and whether it modulates FENO via NOS inhibition. METHODS: Levels of FENO in response to aerosolised BK were studied before (day 3) and 48 hours after (day 10) randomised diluent (diluent/placebo/BK (Dil/P/BK)), allergen (allergen/placebo/BK (All/P/BK), and allergen/L-NMMA/BK (All/L/BK)) challenges (day 8) in 10 atopic, steroid naГЇve, mild asthmatic patients with dual responses to inhaled house dust mite extract. To determine whether BK modulates FENO via NOS inhibition, subjects performed pre- and post-allergen BK challenges after pretreatment with the NOS inhibitor L-NMMA in the All/L/BK period. RESULTS: Allergen induced a fall in FENO during the early asthmatic reaction (EAR) expressed as AUC(0-1) (ANOVA, p=0.04), which was followed by a rise in FENO during the late asthmatic reaction (LAR) expressed as AUC(1-48) (ANOVA, p=0.008). In the Dil/P/BK period, FENO levels after BK on pre- and post-diluent days were lower than FENO levels after placebo (difference 23.5 ppb (95% CI 6.2 to 40.9) and 22.5 ppb (95% CI 7.3 to 37.7), respectively; p<0.05). Despite the long lasting increase in FENO following allergen challenge in the LAR, BK suppressed FENO levels at 48 hours after allergen challenge in the All/P/BK period, lowering the increased FENO (difference from placebo 54.3 ppb (95% CI 23.8 to 84.8); p=0.003) to the baseline level on the pre-allergen day (p=0.51). FENO levels were lower after L-NMMA than after placebo on pre-allergen (difference 10.85 ppb (95% CI 1.3 to 20.4); p=0.03) and post-allergen (difference 36.2 ppb (95% CI 5.5 to 66.9); p=0.03) days in the All/L/BK and All/P/BK periods, respectively. L-NMMA did not significantly potentiate the pre- and post-allergen reduction in BK induced FENO. CONCLUSIONS: Bradykinin suppresses the allergen induced increase in exhaled NO in asthma; this is not potentiated by L-NMMA. Bradykinin and L-NMMA may follow a common pathway in reducing increased NO production before and after experimental allergen exposure. Reinforcement of this endogenous protective mechanism should be considered as a therapeutic target in asthma.   КОММЕНТАРИИ: Выдержка из больных астмой атопического на аллергены производит долгосрочный рост выдохе оксида азота (FENO), вероятно, отражает индукторов NO синтазы (NOS) выражения. В отличие от этого, bradykinin (БК) быстро снижает FENO. Это неизвестно ли БК подавляет FENO увеличилось производство после воздействия аллергена в астмы, а так же modulates FENO через NOS ингибирование. МЕТОДЫ: Уровни FENO в ответ на aerosolised БК были изучены до (день 3) и 48 часов после (день 10) методом случайной выборки разбавителя (разбавителя / плацебо / БК (Дил / P / BK)), аллергенов (аллергенов / плацебо / BK ( Все / P / BK), и аллергенов / L-NMMA / ВК (все / L / BK)) задачи (день 8) в 10 атопического, стероидные к ГЇ знает, мягкой астмой больных с двойной ответы на дом вдыхании пыли клеща экстракт. Чтобы определить, является ли БК modulates FENO через NOS торможения, предметы выполняться до и после аллерген BK проблемы после предварительной обработки с ингибитором NOS L-NMMA в Все / L / BK период. РЕЗУЛЬТАТЫ: Аллерген вызванных падением FENO в начале астматические реакции (EAR), выраженный в АУК (0-1) (ANOVA, р = 0,04), после чего было проведено повышение FENO в конце астматические реакции (ПАП), выраженный в АУК (1-48) (ANOVA, р = 0.008). В Дил / P / BK период FENO уровне после БК по пред-и пост-разбавителя дней были ниже, чем FENO уровнях после плацебо (разница 23,5 млрд (95% CI 6,2 до 40,9) и 22,5 млрд (95% CI 7,3 до 37,7 ), соответственно, р <0,05). Несмотря на долгосрочный рост FENO следующие аллерген задачей на ПАП, БК подавил FENO уровней, на 48 часов, после аллерген задачей на все / P / BK периода снижения возросла FENO (разница с плацебо 54,3 млрд (95% CI 23,8 до 84,8 ); р = 0,003) на базовый уровень по заранее аллерген день (р = 0,51). FENO уровни были ниже, после L-NMMA, чем после плацебо по предварительному аллерген (разница 10,85 млрд (95% CI 1,3 до 20,4); р = 0.03) и пост-аллерген (разница 36,2 млрд (95% CI 5,5 до 66,9); р = 0.03) дней на все / L / БК и всея / P / BK периоды, соответственно. L-NMMA существенно не potentiate в пред-и пост-аллерген сокращение BK индуцированные FENO. ВЫВОДЫ: Bradykinin подавляет аллерген индуцированное увеличение в выдыхаемого NO в астмой, и это не potentiated на L-NMMA. Bradykinin и L-NMMA может следовать общий путь в сокращении производства увеличился NO до и после экспериментального воздействия аллергенов. Укрепление этого внутреннего защитного механизма, следует рассматривать в качестве целевого показателя в терапевтических астма.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку