Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Linder R, Frebelius S, Grip L, Swedenborg J.
Дата:2003 год, июнь.

The influence of direct and antithrombin-dependent thrombin inhibitors on the procoagulant and anticoagulant effects of thrombin.

  автоматический перевод
INTRODUCTION: Clinical trials evaluating direct thrombin inhibitors in unstable coronary artery disease (CAD) have been disappointing. The hypothesis tested in the present study was that these agents may inhibit the anticoagulant effect of thrombin to a further extent than the procoagulant effect of thrombin. MATERIALS AND METHODS: We studied both reversible and irreversible thrombin inhibitors and compared the effects of each inhibitor on activated protein C (APC) generation vs. the effect on fibrinopeptide A (FPA) generation. A mixture of protein C, thrombin inhibitor, fibrinogen, fibrin polymerisation blocker and thrombin was incubated with thrombomodulin (TM)-expressing human saphenous vein endothelial cells (HSVECs). The inhibitors investigated were melagatran, inogatran, hirudin, hirugen, D-Phe-D-Pro-D-arginyl chloromethyl ketone (PPACK), and antithrombin (AT) alone or in combination with unfractionated heparin (UFH) or low-molecular-weight heparin (LMWH). RESULTS: All agents, except hirugen, inhibited APC and FPA generation in a dose-dependent manner. FPA inhibition/APC inhibition ratios, based on IC50 for inogatran, melagatran, hirudin, PPACK, AT, AT-UFH and AT-LMWH were 1.73, 0.85, 0.55, 2.1, 0.5, 0.65 and 3.1 respectively. CONCLUSIONS: All agents, except hirugen, inhibited APC and FPA generation approximately to a similar extent. Thus, it can be inferred that the poor efficacy of thrombin inhibitors in recent clinical trials in patients with unstable CAD is unlikely to be a consequence of their effects on the protein C system.   ВВЕДЕНИЕ: Клинические испытания оценки прямых ингибиторов тромбина в нестабильной ишемической болезни сердца (CAD), были разочаровывающими. Гипотеза испытываться в настоящем исследовании, заключается в том, что эти агенты могут препятствовать в anticoagulant действие тромбина к дальнейшему степени, чем procoagulant действие тромбина. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Мы изучили оба обратимых и необратимых ингибиторов тромбина и сравнили воздействие друг на ингибитор активированного протеина С (СВУ) в сравнении влияния на fibrinopeptide А (FPA) поколения. А смесь протеина С, ингибитор тромбина, фибриноген, фибрин полимеризации блокирующие и тромбина была инкубировали с thrombomodulin (TM)-выражением человеческой saphenous ключе эндотелиальных клеток (HSVECs). В ингибиторов расследования были melagatran, inogatran, hirudin, hirugen, D-Phe-D-Pro-D-arginyl хлорметил кетонов (PPACK), и антитромбин (AT) в одиночку или в сочетании с unfractionated гепарина (UFH) или низкой молекулярной массой тела гепарина (LMWH). РЕЗУЛЬТАТЫ: Все агенты, за исключением hirugen ингибированный СВУ и FPA поколения, в зависимости от дозы образом. FPA ингибирование / СВУ ингибирование коэффициенты, на основе IC50 для inogatran, melagatran, hirudin, PPACK, AT, AT-UFH и AT-LMWH были 1,73, 0,85, 0,55, 2,1, 0,5, 0,65 и 3,1, соответственно. ВЫВОДЫ: Все агенты, за исключением hirugen ингибированный СВУ и FPA поколения примерно на аналогичную степени. Таким образом, можно сделать вывод о том, что бедные эффективность ингибиторов тромбина в последнее время клинических испытаний у пациентов с нестабильной CAD вряд ли может быть следствием их влияния на протеин С системы.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку