Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Pejler G, Winberg JO, Vuong TT, Henningsson F, Uhlin-Hansen L, Kimata K, Kolset SO.
Дата:2003 год, октябрь.

Secretion of macrophage urokinase plasminogen activator is dependent on proteoglycans.

  автоматический перевод
The importance of proteoglycans for secretion of proteolytic enzymes was studied in the murine macrophage cell line J774. Untreated or 4beta-phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)-stimulated macrophages were treated with hexyl-beta-d-thioxyloside to interfere with the attachment of glycosaminoglycan chains to their respective protein cores. Activation of the J774 macrophages with PMA resulted in increased secretion of trypsin-like serine proteinase activity. This activity was completely inhibited by plasminogen activator inhibitor 1 and by amiloride, identifying the activity as urokinase plasminogen activator (uPA). Treatment of both the unstimulated or PMA-stimulated macrophages with xyloside resulted in decreased uPA activity and Western blotting analysis revealed an almost complete absence of secreted uPA protein after xyloside treatment of either control- or PMA-treated cells. Zymography analyses with gels containing both gelatin and plasminogen confirmed these findings. The xyloside treatment did not reduce the mRNA levels for uPA, indicating that the effect was at the post-translational level. Treatment of the macrophages with xylosides did also reduce the levels of secreted matrix metalloproteinase 9. Taken together, these findings indicate a role for proteoglycans in the secretion of uPA and MMP-9.   Важность proteoglycans за секрецию протеолитических ферментов, изучали в murine макрофагов линии клеток J774. Неочищенные или 4beta-phorbol 12-myristate 13-ацетат (PMA)-стимулирует макрофаги обращаются с hexyl-бета-д-thioxyloside вмешиваться в той привязанности glycosaminoglycan сети их соответствующих белков сердечниками. Активация из J774 макрофагов с PMA привело к увеличению секреции трипсина-как серин протеиназ деятельности. Эта деятельность была полностью сдерживается ингибитора активатора плазминогена 1 и амилорид, определение активности урокиназы в качестве активатора плазминогена (uPA). Лечение, так unstimulated или PMA-стимулирует макрофаги с xyloside привело к снижению активности uPA и Западной блоттинга анализ показал практически полное отсутствие секретируемых uPA белка после xyloside лечения либо контроля или PMA обработанных клеток. Цимографии анализов с гели, содержащие желатин и плазминогена подтвердили эти выводы. В xyloside лечения, не снизить уровень мРНК для uPA, что свидетельствует о том, был в пост-трансляционного уровне. Обращение с макрофагов с xylosides сделал также снизить уровень секретируемых матрицы metalloproteinase 9. Взятые вместе, эти факты свидетельствуют о роли proteoglycans в секрецию uPA и ММП-9.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку