Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Tasatargil A, Sadan G, Ozdem SS.
Дата:2003 год, апрель.

The effects of selective phosphodiesterase III and V inhibitors on adrenergic and non-adrenergic, non-cholinergic relaxation responses of guinea-pig pulmonary arteries.

  автоматический перевод
1. The aim of the present study was to investigate the role of several possible neurotransmitters in mediating non-adrenergic, non-cholinergic (NANC) relaxation, and the effects of phosphodiesterase (PDE) III and V inhibitors on adrenergic and NANC relaxation in branch pulmonary artery (PA) of guinea-pig. 2. Under the NANC conditions, electrical field stimulation (EFS, 60 V, 0.2 ms, 20 Hz) induced a tetrodotoxin-sensitive relaxation of the histamine-precontracted PA rings. The nitric oxide (NO) synthase inhibitor NG-nitro-l-arginine methyl ester (l-NAME, 10(-4) m) and the guanylyl cyclase inhibitor 1H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one (ODQ, 10(-5) m) partially inhibited the EFS-induced relaxation. The inhibitory effect of l-NAME was reversed completely by l-arginine (10(-3) m), but not d-arginine (10(-3) m). 3. This NANC relaxation was attenuated by 8-phenyltheophylline (10(-5) m), a P1-purinoceptor antagonist. 4. The NANC response was potentiated by 10-6 m zaprinast, a type V PDE inhibitor, but was unaffected by 3 x 10-6 m milrinone, a type III PDE inhibitor. 5. Sodium nitroprusside (SNP) caused a concentration-dependent vasodilator effect which was potentiated by zaprinast, but unaffected by milrinone. Moreover, the effect of combination of zaprinast with milrinone was not significantly different from that observed with zaprinast alone. 6. Isoprenaline produced a concentration-dependent vasodilatation in branch PA of guinea-pig which was potentiated by both zaprinast and milrinone, the efficacy of milrinone being greater than zaprinast. 7. These results suggest that both nitrergic and purinergic pathways are involved in mediating the NANC relaxation in branch PA of guinea-pig. The combination of PDE III or V inhibitors with vasorelaxant drugs may be a hopeful approach for the treatment of pulmonary hypertension.   1. Целью настоящего исследования было изучение роли несколько возможных нейротрансмиттеров в посредничестве, не-адрено, не холинореактивность (NANC) отдыха, и последствия phosphodiesterase (д.у.) III и В ингибиторов на адрено-и NANC отдых в отделение легочной артерии (ПА) от гвинея-свиньи. 2. Под NANC условиях, электрического поля стимуляции (EFS, 60 В, 0,2 мс, 20 Гц) индуцированные один tetrodotoxin чувствительных расслабляющее действие histamine-precontracted ПА колец. В оксида азота (NO) синтазы ингибитор NG-нитро-л-аргинина метиловый эфир (л-NAME, 10 (-4) м), и guanylyl cyclase ингибитор 1H-[1,2,4] oxadiazolo [4,3-один ] quinoxalin-1-один (ODQ, 10 (-5) м), частично сдерживается ОРПП-индуцированной релаксации. В тормозящий эффект л-NAME было отменено полностью л-аргинина (10 (-3) м), но не г-аргинина (10 (-3) м). 3. Это NANC отдых был уменьшен до 8-phenyltheophylline (10 (-5) м), одна P1-purinoceptor антагониста. 4. В NANC ответ был potentiated на 10-6 м zaprinast, типа В д.у. стабилизатора, но влияет на 3 х 10-6 м milrinone, тип III д.у. ингибитора. 5. Нитропруссид натрия (SNP) в результате концентрации в зависимости от vasodilator эффект, который был potentiated на zaprinast, но и влияет на milrinone. Кроме того, эффект от сочетания zaprinast с milrinone не значительно отличается от отмечено, что с zaprinast одиночку. 6. Isoprenaline выпустила концентрация зависит от vasodilatation в отрасли ПА гвинея-свинья которая была potentiated обеими zaprinast и milrinone, эффективность milrinone время превышает zaprinast. 7. Эти результаты свидетельствуют о том, что оба nitrergic и purinergic путей участвуют в посредничестве в NANC отдых в отрасли ПА гвинея-свиньи. Сочетание д.у. III или В ингибиторов с vasorelaxant наркотиков может быть надежды подхода для лечения легочной гипертензии.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку