Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Schatz P, Abrahamson M, Eksandh L, Ponjavic V, Andréasson S.
Дата:2003 год, октябрь.

Macular appearance by means of OCT and electrophysiology in members of two families with different mutations in RDS (the peripherin/RDS gene).

  автоматический перевод
PURPOSE: To describe the phenotype using electroretinography and optical coherence tomography (OCT) in members of two families with different mutations in RDS. METHODS: DNA was extracted from blood samples and used for mutation screening by denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) and nucleotide sequencing of RDS exons. Patients were examined with clinical evaluation, full-field electroretinography (ERG), multifocal electroretinography (mfERG) and OCT. RESULTS: An Arg-46 --> stop codon conversion and a Ser-125 --> Leu substitution were found, respectively, in affected members of the two families. Phenotypes included retinitis pigmentosa, central areolar choroidal dystrophy, macular dystrophy and adult vitelliform maculopathy. The vitelliform lesion was clearly delineated on OCT, but mfERG showed preserved function. Optical coherence tomography showed attenuation of retinal reflectivity in two cases. CONCLUSION: By combining traditional investigations with mfERG and OCT, we were able to obtain a more refined evaluation of contributing macular and generalized retinal dysfunction, respectively, in patients with hereditary retinal disease.   ЦЕЛЬ: Чтобы описать фенотип, используя электроретинография и оптических согласованности томографии (ОКТ) в члены двух семей с разными мутациями в RDS. МЕТОДЫ: ДНК, извлеченные из крови и использовать для скрининга мутаций в denaturing градиента гель-электрофорез (DGGE) и нуклеотидные последовательности RDS экзонов. Больные были рассмотрены при клинической оценке, полный области электроретинография (ЭРГ), multifocal электроретинография (mfERG) и ОКТ. РЕЗУЛЬТАТЫ: An Арг-46 -> остановить codon конверсии и Сер-125 -> лев замены были найдены, соответственно, в пострадавших членов двух семей. Фенотипы включены пигментный ретинит, центральной areolar хориоидеи дистрофия, macular дистрофии и взрослых vitelliform maculopathy. В vitelliform поражения была четко разграничены по ОКТ, но mfERG показали, сохранились функции. Оптические согласованности томография показала затухания сетчатки отражения в двух случаях. ВЫВОД: Благодаря сочетанию традиционных исследований с mfERG и ОКТ, мы смогли получить более утонченный оценки способствует macular и обобщенные сетчатки дисфункции, соответственно, у больных с наследственным заболеванием сетчатки.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку