Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Chu AJ, Rauci M, Nwobi OI, Mathews ST, Beydoun S.
Дата:2003 год, октябрь.

Novel anticoagulant activity of polyamino acid offsets bacterial endotoxin-induced extrinsic hypercoagulation: downregulation of monocytic tissue factor-dependent FVII activation.

  автоматический перевод
The extrinsic hypercoagulation often resulting from sepsis could contribute to disseminated intravascular coagulation and cardiovascular complications. The effective prevention and intervention remained largely complex and unclear. In a cell model of human leukemia THP-1 monocytes following bacterial endotoxin (LPS) exposure, we show the novel anticoagulant ability of polyamino acid (polyAA) to suppress the extrinsic hypercoagulation. LPS-induced monocytic tissue factor (mTF) procoagulation was readily offset by poly-L-lysine (PLK), poly-L-arginine (PLR), or poly-L-ornithine (POR) included in single-stage clotting assays. IC50 was estimated at 0.35, 0.30, or 0.58 microM for PLR, POR, or PLK, respectively, whereas, poly-L-asparatic acid (PLD) remained ineffective. In a separate approach, inclusion of cationic polyAA in human plasma significantly prolonged prothrombin time, confirming the depressed extrinsic coagulation. In chromogenic assays dissecting the extrinsic pathway, we further determined the inhibitory site(s). PLK, PLR, or POR significantly inhibited LPS-induced FVII activation, which was consistent with the diminished FVIIa formation shown on Western blotting analysis. In contrast, polyAA did not show any additional effect on either FVIIa/FXa amidolytic activities or mTF/FVIIa-catalyzed FX activation. Nor did polyAA show any effect on FVII activation directly catalyzed by FXa. Taken together, PLK, PLR, or POR preferentially inhibited mTF-dependent FVII activation, accounting for their novel anticoagulant activities. PolyAA might present the specific antagonists to arrest the extrinsic hypercoagulation following inflammation.   На внешней hypercoagulation часто в результате сепсиса могут способствовать внутрисосудистая коагуляция и сердечно-сосудистых осложнений. Для эффективного предупреждения и вмешательства в значительной степени остается сложной и неясной. В ячейке модели человеческого лейкоза THP-1 моноцитов после бактериального эндотоксину (LPS) облучения, мы показываем романа anticoagulant способность polyamino кислоты (polyAA) для подавления внешнего hypercoagulation. LPS-индуцированной monocytic тканевой фактор (mTF) procoagulation было легко компенсируется поли-L-лизина (ПЛК), поли-L-аргинина (ГБНР), или поли-L-ornithine (POR), включенные в один этап коагуляции тесты. IC50 оценивается в 0,35, 0,30 или 0,58 microM для ГБНР, POR, или ПЛК, соответственно, в то время, поли-L-asparatic кислоты (ПЗС), остается неэффективной. В отдельный подход, включение катионных polyAA в человеческой плазмы значительно продолжительное время протромбина, подтверждающие снижение внешнего коагуляции. В chromogenic тесты расчленив внешней путь, мы также определили, тормозящий сайт (ы). ПЛК, ГБНР или POR значительно препятствует LPS-индуцированной FVII активации, что соответствует уменьшилась FVIIa формирования показаны на Западной блоттинга анализа. В отличие от этого, polyAA не свидетельствует о каких-либо дополнительного эффекта либо FVIIa / FXa amidolytic деятельности или mTF / FVIIa катализ FX активации. PolyAA также не свидетельствует о каких-либо воздействие на FVII активации непосредственно стимулировала к FXa. Взятые вместе, ПЛК, ГБНР или POR преимущественно препятствует mTF-зависимых FVII активации, что составляет их роман anticoagulant деятельности. PolyAA может представить конкретные антагонистов на арест внешнего hypercoagulation после воспаления.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку