Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Xue T, Ennis IL, Sato K, French RJ, Li RA.
Дата:2003 год, октябрь.

Novel interactions identified between micro -Conotoxin and the Na+ channel domain I P-loop: implications for toxin-pore binding geometry.

  автоматический перевод
micro -Conotoxins ( micro -CTX) are peptides that inhibit Na(+) flux by blocking the Na(+) channel pore. Toxin residue arginine 13 is critical for both high affinity binding and for complete block of the single channel current, prompting the simple conventional view that residue 13 (R13) leads toxin docking by entering the channel along the pore axis. To date, the strongest interactions identified are between micro -CTX and domain II (DII) or DIII pore residues of the rat skeletal muscle (Na(v)1.4) Na(+) channels, but little data is available for the role of the DI P-loop in micro -CTX binding due to the lack of critical determinants identified in this domain. Despite being an essential determinant of isoform-specific tetrodotoxin sensitivity, the DI-Y401C variant had little effect on micro -CTX block. Here we report that the charge-changing substitution Y401K dramatically reduced the micro -CTX affinity ( approximately 300-fold). Using mutant cycle analysis, we demonstrate that K401 couples strongly to R13 (DeltaDeltaG > 3.0 kcal/mol) but not R1, K11, or R14 (<<1 kcal/mol). Unlike K401, however, a significant coupling was detected between toxin residue 14 and DI-E403K (DeltaDeltaG = 1.4 kcal/mol for the E403K-Q14D pair). This appears to underlie the ability of DI-E403K channels to discriminate between the GIIIA and GIIIB isoforms of micro -CTX (p < 0.05), whereas Y401K, DII-E758Q, and DIII-D1241K do not. We also identify five additional, novel toxin-channel interactions (>0.75 kcal/mol) in DII (E758-K16, D762-R13, D762-K16, E765-R13, E765-K16). Considered together, these new interactions suggest that the R13 side chain and the bulk of the bound toxin micro -CTX molecule may be significantly tilted with respect to pore axis.   Микро-Conotoxins (микро-CTX) являются пептиды, которые препятствуют На (+) потока, блокируя На (+) канал пор. Токсинного остатков аргинина 13 имеет решающее значение для обеих высоких близости обязательными и для завершения блока на один канал ток, вызывая простых обычных мнение о том, что остатки 13 (R13) приводит токсина стыковка, введя канала вдоль оси пор. На сегодняшний день, самым решительным образом идентифицированы, взаимодействия между микро-и CTX домена II (DII) или DIII пор остатки крыс скелетных мышц (К (в) 1.4) К (+) каналов, но мало данных доступна для роли Организации DI С-петля в микро-CTX обязательными из-за отсутствия решающих факторов, выявленных в этой сфере. Несмотря на то, что одним из важнейших факторов, определяющих изоформа конкретных tetrodotoxin чувствительность, в DI-Y401C вариант не оказывают значительного влияния на микро-CTX блок. Здесь мы сообщаем о том, что заряд-изменение замещения Y401K резко сократили микро-CTX близости (примерно в 300 раз). Использование мутантных цикла анализа, мы демонстрируем, что K401 пар решительно R13 (DeltaDeltaG> 3,0 ккал / моль), но не R1, K11, или R14 (<<1 ккал / моль). В отличие от K401, однако, значительная сцепления был обнаружен токсин остатков между 14 и DI-E403K (DeltaDeltaG = 1,4 ккал / моль для E403K-Q14D пара). Это, как представляется, лежат в основе способности DI-E403K каналы, чтобы различия между GIIIA и GIIIB изоформ микро-CTX (р <0,05), в то время Y401K, DII-E758Q и DIII-D1241K нет. Мы также определить пять дополнительных, новых токсинов-канал взаимодействия (> 0,75 ккал / моль), в DII (E758-K16, D762-R13, D762-K16, R13-E765, E765-K16). Рассмотренный вместе, эти новые взаимосвязи свидетельствуют о том, что R13 боковой цепи, и большая часть связанного токсина микро-CTX молекуле может быть значительно наклонен в связи с поровой оси.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку