Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Seeber M, De Benedetti PG, Fanelli F.
Дата:2003 год, сентябрь.

Molecular dynamics simulations of the ligand-induced chemical information transfer in the 5-HT(1A) receptor.

  автоматический перевод
Comparative molecular dynamics simulations of the 5-HT(1A) receptor in its empty as well as agonist- (i.e. active) and antagonist-bound (i.e. nonactive) forms have been carried out. The agonists 5-HT and (R)-8-OH-DPAT as well as the antagonist WAY100635 have been employed. The results of this study strengthen the hypothesis that the receptor portions close to the E/DRY/W motif, with prominence to the cytosolic extensions of helices 3 and 6, are particularly susceptible to undergo structural modification in response to agonist binding. Despite the differences in the structural/dynamics behavior of the two agonists when docked into the 5-HT(1A) receptor, they both exert a destabilization of the intrahelical and interhelical interactions found in the empty and antagonist-bound receptor forms between the arginine of the E/DRY sequence and both D133(3.49) and E340(6.30). For both agonists, the chemical information transfer from the extracellular to the cytosolic domains is mediated by a cluster of aromatic amino acids in helix 6, following the ligand interaction with selected amino acids in the extracellular half of the receptor, such as D116(3.32), S199(5.42), Y195(5.38), and F361(6.51). A significant reduction in the bend at P360(6.50), as compared to the empty and the antagonist-bound receptor forms, is one of the features of the agonist-bound forms that is related to the breakage of the interhelical salt bridge between the E/DRY arginine and E340(6.30). Another structural feature, shared by the agonist-bound receptor forms and not by the empty and antagonist-bound forms, is the detachment of helices 2 and 4, as marked by the movement of W161(4.50) away from helix 2, toward the membrane space.   Сравнительный молекулярной динамики моделей 5-HT (1A) рецептор в ее пустой, а также агонистом-(то есть активной) и антагониста-обязательность (т.е. nonactive) формы были осуществлены. В агонисты 5-HT и (R)-8-OH-DPAT а также антагониста WAY100635 получили работу. Результаты этого исследования укрепления гипотезы о том, что рецептор части ближе к E / DRY / W мотив, причем повышенное внимание cytosolic расширений спиралей 3 и 6, являются особенно уязвимыми с точки зрения пройти структурные изменения в ответ на агонистом обязательными. Несмотря на различия в структурных / динамики поведения двух агонистов, когда панель в 5-HT (1A) рецепторов, они оказывают дестабилизации в intrahelical и interhelical взаимодействия найдены в пустом и антагонист-рецептор формы связаны между аргинина из Е / DRY последовательности, и обе D133 (3,49) и E340 (6.30). Для обеих агонисты, химической передачи информации из внеклеточного к cytosolic областей при посредничестве группы ароматических аминокислот в спиралью 6, после взаимодействия с лигандом отдельных аминокислот в внеклеточного половины от рецепторов, таких, как D116 (3,32) , S199 (5,42), Y195 (5,38), а F361 (6,51). Значительное сокращение в излучине на P360 (6,50), по сравнению с пустыми, и антагонист-рецептор обязательность формы, является одной из черт с агонистом ограниченных формах, что связано с поломкой в interhelical соли моста между Е / DRY аргинина и E340 (6.30). Другой структурной особенностью, разделяет и агонист-рецептор обязательность формы, а не пустые и антагониста ограниченных формах, является отряд спиралей 2 и 4, как отмечено движение W161 (4,50) от спирали 2, к мембраны пространстве.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку