Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Mastrangelo D, Baertschi AJ, Roatti A, Amherdt M, Iselin CE.
Дата:2003 год, октябрь.

Nitric oxide production within rat urothelial cells.

  автоматический перевод
PURPOSE: Recent studies have suggested that nitric oxide (NO) synthase (NOS) may be localized in the urothelium of the proximal part of the mammalian ureter. We investigated endogenous NO production in the proximal half of the rat ureter, localized its cellular source, characterized the NOS isoforms involved and assessed the impact of NO on ureteral motility. MATERIALS AND METHODS: Direct detection of NO production was performed on primary cultures of living rat ureteral cells with the fluorescent indicator diaminofluorescein. Cultures were incubated with the NO precursor L-arginine or the NOS inhibitors L-NAME (N-nitro-L-arginine-methyl ester) and 1400W. NOS expression was determined by immunofluorescence and Western blot analysis. The functional effects of NO donors were assessed on isolated ureters. RESULTS: Significant basal NO production was demonstrated by the high fluorescence level detected in diaminofluorescein treated cell cultures. NO production was strictly limited to urothelial cells since no fluorescence was seen in smooth muscle cells. Pretreatment with L-NAME or 1400W resulted in a significant decrease in fluorescence. Constitutive and inducible NOS isoforms were detected in urothelial cultured cells and in lysates of the urothelial layer. NO donors inhibited in a concentration dependent manner the agonist induced contractile activity of isolated ureters. CONCLUSIONS: These results suggest that NO production stems from the urothelium and the NO pathway inhibits contractile activity in the proximal half of the rat ureter. Hence, the nitrergic pathway may be an important target for drugs producing relaxation of the mammalian ureter.   ЦЕЛЬ: Недавние исследования показали, что оксид азота (NO) синтазы (NOS), могут быть локализованы в urothelium из проксимальной части млекопитающих мочеточник. Мы расследование эндогенного NO производства в проксимальной половине крыс мочеточник, локализованные ее сотовой источника, характеризуется изоформ NOS участие и оценка воздействия NO на ureteral подвижность. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Прямое обнаружение NO производства была проведена на первичных культур живых крыс ureteral клеток с флуоресцентного индикатора diaminofluorescein. Культуры были инкубировали с NO прекурсоров L-аргинина или ингибиторов NOS L-NAME (N-нитро-L-аргинина-метиловый эфир), и 1400W. NOS выражения определяется иммунофлюоресцентного и Западной блоттинга. Функциональные последствия NO доноров были оценены в изолированных мочеточники. Результат: Значительное базального NO производства продемонстрировали высокий уровень флуоресценции, обнаруженных в diaminofluorescein рассматриваться в клеточных культурах. NO производства была строго ограничена urothelial клеток, так как ни флуоресценции был замечен в гладкомышечных клеток. Предварительная с L-NAME или 1400W привело к значительному снижению флуоресценции. Учредительный и индукторов изоформ NOS были обнаружены в urothelial культивируемых клеток, и в lysates из urothelial слоя. NO доноров препятствует в концентрации зависит образом агонистом индуцированные contractile деятельности отдельных мочеточники. ВЫВОДЫ: Полученные результаты свидетельствуют о том, что NO производства проистекает из urothelium и NO путь препятствует contractile деятельности в проксимальной половине крыс мочеточник. Таким образом, nitrergic пути может стать важным мишенью для производства лекарств ослабление млекопитающих мочеточник.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку