Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Selman M, Lin HM, Montaño M, Jenkins AL, Estrada A, Lin Z, Wang G, DiAngelo SL, Guo X, Umstead TM, Lang CM, Pardo A, Phelps DS, Floros J.
Дата:2003 год, ноябрь.

Surfactant protein A and B genetic variants predispose to idiopathic pulmonary fibrosis.

  автоматический перевод
Derangement in pulmonary surfactant or its components and alveolar collapse are common findings in idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Surfactant proteins play important roles in innate host defense and normal function of the lung. We examined associations between IPF and genetic polymorphic variants of surfactant proteins, SP-A1, SP-A2, SP-B, SP-C, and SP-D. One SP-A1 (6A(4)) allele and single nucleotide polymorphisms (SNPs) that characterize the 6A(4) allele, and one SP-B (B1580_C) were found with higher frequency ( P<=0.01) in nonsmoker and smoker IPF ( n=84) subgroups, respectively, compared with healthy controls ( n=194). To explore whether a tryptophan (present in 6A(4)) or an arginine (present in other SP-A1 alleles and in all SP-A2 alleles) at amino acid 219 alters protein behavior, two truncated proteins that varied only at amino acid 219 were oxidized by exposure to ozone. Differences in the absorption spectra (310-350 nm) between the two truncated recombinant SP-A proteins were observed both before and after protein oxidation, suggesting allele-specific aggregation differences attributable to amino acid 219. The SP-B SNP B1580_C (odds ratio:7.63; confidence interval:1.64-35.4; P<=0.01), to be a risk factor for IPF smokers, has also been shown to be a risk factor for other pulmonary diseases. The SP-C and SP-D SNPs and SP-B-linked microsatellite markers studied did not associate with IPF. These findings indicate that surfactant protein variants may serve as markers to identify subgroups of patients at risk, and we speculate that these contribute to IPF pathogenesis.   Derangement легочной ПАВ или его компонентов, а также альвеолярный краха общие выводы в идиопатического легочного фиброза (ОПЗ). Поверхностно-активные вещества белки играют важную роль в врожденное принимающей обороны и нормальной функции легких. Мы изучили ассоциации между ОПЗ и полиморфных генетических вариантов ПАВ белков, SP-A1, SP-A2, SP-B, SP-C и SP-D. Один SP-A1 (6A (4)) аллелей и одиноких нуклеотидных полиморфизмов (SNPs), которые характеризуют 6A (4) аллелей, и один SP-B (B1580_C) были найдены с более высокой тактовой частотой (P < = 0,01), и в Некурящий курильщика ОПЗ (число = 84) подгруппы, соответственно, по сравнению со здоровыми контроля (число = 194). Для изучения того, является ли триптофана (в 6A (4)) или аргинина (в других SP-A1 аллелей и во всех SP-A2 аллелей), на 219 аминокислот белка изменяет поведение, два усеченных белков, что менялось лишь на аминокислоты 219 Были окисленных к воздействию озона. Различия в спектры поглощения (310-350 нм) между двумя усеченного рекомбинантных SP-А белки были замечены как до, так и после окисления белков, предложив аллеля конкретных агрегирования различия объясняются аминокислот 219. В SP-B SNP B1580_C (коэффициент выигрыша коэффициент: 7,63; доверительный интервал :1.64-35 .4, P < = 0,01), который должен быть фактором риска для курящих ОПЗ, также показывает, что фактор риска для других легочных заболеваний. В SP-C и SP-D SNPs и SP-B-связана микросателлитных маркеров учился, не ассоциированного с ОПЗ. Эти выводы свидетельствуют о том, что ПАВ белка вариантов может служить в качестве маркеров для выявления подгрупп пациентов, подверженных риску, и мы строить догадки о том, что они способствовали ОПЗ патогенез.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку