Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Peake HL, Currie AJ, Stewart GA, McWilliam AS.
Дата:2003 год, сентябрь.

Nitric oxide production by alveolar macrophages in response to house dust mite fecal pellets and the mite allergens, Der p 1 and Der p 2.

  автоматический перевод
BACKGROUND: Allergens are frequently found within or attached to particulate material. For example, house dust mite fecal pellets (HDMFP) contain the major mite allergens, exposure to which have been implicated in the development of asthma. Although several studies have examined the ability of purified allergens to generate inflammatory responses, few studies have investigated whether HDMFP per se, are biologically active. OBJECTIVE: Our objective was to examine the ability of whole HDMFP to stimulate nitric oxide (NO) release from alveolar macrophages. METHODS: The rat alveolar macrophage cell line, NR8383, was exposed to HDMFP, Der p 1, or Der p 2, and nitrite levels in the culture supernatants were measured with the Griess reagent. NO synthase mRNA expression was determined by RT-PCR. RESULTS: HDMFP stimulated the production of NO in a dose-dependent and time-dependent manner, with maximum NO levels measured after 48 hours of exposure. Inclusion of polymyxin B did not influence NO production, suggesting that LPS was not responsible for NO production. HDMFP-mediated NO release was down-modulated after treatment with N(G)-nitro-l-arginine methyl ester (L-NAME), dexamethasone, EDTA, and cysteine, but not heat treatment. Inducible nitric oxide synthase mRNA was observed 3 hours after HDMFP exposure, with maximum levels after 48 hours. Both purified Der p 1 and Der p 2 induced NO production, and inhibition of the cysteine protease activity of Der p 1 had little effect on NO production. CONCLUSIONS: HDMFP, Der p 1 and Der p 2 are potent inducers of NO. Neither LPS nor the enzymatic activity of Der p 1 was responsible for NO production observed.   КОММЕНТАРИИ: Allergens часто найдены в рамках или при частиц материала. Например, в домашней пыли клеща фекалий окатышей (HDMFP) содержат основные аллергены клеща, воздействия, которые были причастны к развитию астмы. Хотя ряд исследований, изучили возможности очищенных аллергенов для получения воспалительных ответов, несколько исследований, расследуются ли HDMFP сами по себе, являются биологически активными. ЦЕЛЬ: Наша цель состояла в том, чтобы изучить возможности целом HDMFP стимулировать оксида азота (NO) освобождение из альвеолярного макрофагов. МЕТОДЫ: В крыса макрофаги альвеолярной клеточной линии, NR8383, подвергается HDMFP, Дер р 1, или Дер р 2, и нитритов в уровнях культуры supernatants были измеряется с Гриесс реагент. NO синтазы экспрессии мРНК определяется RT-PCR. РЕЗУЛЬТАТЫ: HDMFP стимулировать производство NO в зависимости от дозы и времени, зависящих от образом, с максимальной NO уровнях измеряется через 48 часов после заражения. Включение полимиксин В не влияют NO производства, что свидетельствует о том, что LPS не несет ответственности за NO производства. HDMFP посредничестве NO-релиз вниз-модулированных после лечения с N (G)-нитро-л-аргинина метиловый эфир (L-NAME), дексаметазон, ЭДТА, и цистеина, но не термообработки. Индуцибильные синтазы окиси азота мРНК был замечен 3 часа после облучения HDMFP с максимальных уровней после 48 часов. Оба очищенный Дер р 1 и Дер р 2 индуцированной NO производства, и ингибирование из цистеина протеазы деятельности Дер р 1 не оказывают значительного влияния на NO производства. ВЫВОДЫ: HDMFP, Дер р 1 и р 2 Дер являются мощным индукторов от NO. Ни LPS ни ферментативной активности Дер р 1 отвечает за НЕТ производства наблюдалось.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку