Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Ortiz MI, Granados-Soto V, Castañeda-Hernández G.
Дата:2003 год, август.

The NO-cGMP-K+ channel pathway participates in the antinociceptive effect of diclofenac, but not of indomethacin.

  автоматический перевод
The aim of this study was to examine if the peripheral antinociceptive effects of diclofenac and indomethacin involve the sequential participation of NO and cGMP synthesis followed by potassium channel opening. The peripheral antinociceptive effects of diclofenac, indomethacin, pinacidil (a potassium channel opener) and atrial natriuretic peptide (ANP, which increases cGMP content in a NO-independent manner) were assayed using the formalin test in the rat. All compounds produced significant local antinociception. Diclofenac effect was reverted by N(G)-L-nitro-arginine methyl ester (L-NAME, an inhibitor of NO synthesis), by 1 H-(1,2,4)-oxadiazolo (4,2-a) quinoxalin-1-one (ODQ, an inhibitor soluble guanylyl cyclase), and by the potassium channel blockers glibenclamide, tolbutamide, charybdotoxin and apamin. Pinacidil effect was blocked by glibenclamide, tolbutamide, charybdotoxin and apamin, strongly suggesting that potassium channel opening results in antinociception. ANP effect was inhibited by the potassium channel blockers, but not by L-NAME, suggesting that potassium channel opening is a consequence of an increased cGMP content. Indomethacin was effective, but at doses higher than those of diclofenac, and could not be blocked by L-NAME nor by potassium channel blockers. The present results suggest that the L-arginine-NO-cGMP-potassium channel pathway is involved in the peripheral antinociceptive effect of diclofenac, but not of indomethacin, and thus provide evidence for differences in mechanisms of action among nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs).   Цель данного исследования заключается в том, чтобы изучить, если периферийных antinociceptive последствий диклофенака и indomethacin привлекать последовательном участии NO и синтез cGMP следуют калия открытия канала. В периферийных antinociceptive последствий диклофенака, indomethacin, pinacidil (а калия канал открывалка), и atrial natriuretic пептида (АНП, что увеличивает содержание cGMP в NO-независимой основе) были анализироваться с использованием формалина испытания в крыса. Все соединения ощутимые местных antinociception. Диклофенак эффект был вернуться к N (G)-L-нитро-аргинина метиловый эфир (L-NAME, один ингибитор синтеза NO), в 1 H-(1,2,4)-oxadiazolo (4,2-а) quinoxalin - 1-один (ODQ, ингибитор растворимых guanylyl cyclase), а также калия канал блокаторы glibenclamide, tolbutamide, charybdotoxin и apamin. Pinacidil эффект был заблокирован glibenclamide, tolbutamide, charybdotoxin и apamin, твердо предположить, что открытие канала калия приводит к antinociception. АНП эффект мешает калия канал блокаторы, но не L-NAME, что калия канал открытие является следствием увеличения cGMP содержание. Indomethacin была эффективной, но в дозах выше, чем у диклофенака, и не может быть заблокирован L-NAME, ни калия канал блокаторы. В настоящее время результаты позволяют предположить, что L-аргинина-NO-cGMP-калия канал путь участвует в периферийных antinociceptive эффект диклофенака, но не indomethacin, и, таким образом, предоставить доказательства различия в механизмах действий между nonsteroidal противовоспалительные препараты (NSAIDs).

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку