Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Susic D, Varagic J, Ahn J, Slama M, Frohlich ED.
Дата:2003 год, сентябрь.

Beneficial pleiotropic vascular effects of rosuvastatin in two hypertensive models.

  автоматический перевод
OBJECTIVES: The goal of this research was to study the effects of rosuvastatin on systemic and regional hemodynamics in two hypertensive rat models, one genetic, the other induced with inhibition of nitric oxide synthesis. BACKGROUND: Rats naturally have low cholesterol levels that are generally unaffected by statin therapy, thus providing a good model for studying cardiovascular effects unrelated to lipid metabolism. METHODS: Male 20-week-old spontaneously hypertensive rats (SHR) were divided into five groups and given either vehicle or 1, 5, 10, and 20 mg/kg of rosuvastatin daily, by gavage, for 12 weeks. Wistar-Kyoto rats (WKY) were divided into four groups; the first received vehicle and the second rosuvastatin (20 mg/kg). The third and fourth groups were given N(omega)-nitro-L-arginine (L-NAME) (15 mg/kg/day) in drinking water, and the fourth group received rosuvastatin daily, 20 mg/kg for six weeks. At the end of the respective treatments, systemic and organ hemodynamics (radionuclide-labeled microspheres) and cardiovascular mass were determined in all rats. RESULTS: Rosuvastatin reduced arterial pressure in SHR rats, but not in WKY/L-NAME rats. Total peripheral resistance decreased with rosuvastatin in both hypertensive models, whereas cardiac output increased with rosuvastatin in WKY/L-NAME rats. Neither cardiac nor aortic mass was changed. Regional hemodynamics improved with rosuvastatin in both hypertensive models, as evidenced by increased blood flows and decreased vascular resistances. No effect on plasma lipids was observed. CONCLUSIONS: These results showed that rosuvastatin reduced arterial pressure in genetic hypertension and improved systemic and regional hemodynamics in both hypertensive models independently of cholesterol levels. Thus rosuvastatin improved systemic and regional hemodynamics by reducing vascular resistance.   ЦЕЛИ: Целью данного исследования было изучение влияния rosuvastatin на системной и региональной гемодинамики в двух гипертензивных крыс моделей, одна генетические, другие индуцированные ингибирования синтеза оксида азота. КОММЕНТАРИИ: Крысы, естественно, имеют низкий уровень холестерина, что в целом влияет на statin терапии, обеспечивая таким образом хорошую модель для изучения сердечно-сосудистых последствий, не связанных с липидного обмена веществ. МЕТОДЫ: Мужчина 20-неделю назад спонтанно гипертензивных крыс (SHR), были разделены на пять групп, и с учетом либо транспортное средство или 1, 5, 10 и 20 мг / кг rosuvastatin ежедневно, в gavage, в течение 12 недель. Вистар-Киото крыс (WKY), были разделены на четыре группы: первая получила автомобиль, а второй rosuvastatin (20 мг / кг). В третьей и четвертой групп были даны N (омега)-нитро-L-аргинина (L-NAME) (15 мг / кг / день) в питьевой воде, и четвертая группа получила rosuvastatin ежедневно, 20 мг / кг в течение шести недель. По состоянию на конец соответствующего лечения, системной и органной гемодинамики (радионуклидов помечены микросфер), и сердечно-сосудистых масса были определены во всех крыс. РЕЗУЛЬТАТЫ: Rosuvastatin сокращение артериального давления в SHR крыс, но не в WKY / L-NAME крыс. Всего периферического сопротивления снизился с rosuvastatin в обоих гипертонического моделей, в то время сердечного выброса возросла с rosuvastatin в WKY / L-NAME крыс. Ни сердца, ни aortic массы был изменен. Региональные улучшение гемодинамики с rosuvastatin в обоих гипертонического моделей, о чем свидетельствует увеличение притока крови и снижение сосудистого сопротивления. Нет влияния на плазменных липидов наблюдалось. ВЫВОДЫ: Полученные результаты свидетельствуют о том, что rosuvastatin сокращение артериального давления в генетических гипертонии и улучшение системной и региональной гемодинамики в обеих моделей гипертонической независимо от уровня холестерина. Таким образом rosuvastatin более системной и региональной гемодинамики путем снижения сосудистого сопротивления.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку