Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Müllershausen F, Russwurm M, Koesling D, Friebe A.
Дата:2003 год, октябрь.

The enhanced NO-induced cGMP response induced by long-term L-NAME treatment is not due to enhanced expression of NO-sensitive guanylyl cyclase.

  автоматический перевод
Most of the effects of the signalling molecule nitric oxide (NO) are mediated by the activation of NO-sensitive guanylyl cyclase (GC). Subsequent to the NO-induced stimulation of cGMP synthesis, the rise in the intracellular cGMP concentration induces the activation of the different cGMP effector molecules. Accumulating evidence has been presented that the sensitivity of the cGMP response is modulated by the amount of NO present, i.e., a lack of NO was shown to lead to an enhanced cGMP response in aortas in response to NO stimulation while preincubation with NO blunted this cGMP response. Here, we show that L-N-nitro-arginine-methyl ester (L-NAME) treatment of rats leads to a very much increased cGMP response toward sodium nitroprusside (SNP) in aortic tissue. In the aortic cytosolic fraction, enzyme activities of GC and phosphodiesterase (PDE) did not differ between the two animal groups. We did not detect any difference in the expression of NO-sensitive GC between L-NAME-treated and control animals, which could explain the enhanced NO response. The results show that a reduction of the endogenous NO production induced by long-term L-NAME treatment does not lead to an up-regulation of NO-sensitive GC on the level of protein expression.   Большинство из следствий сигнальные молекулы оксида азота (NO) являются посредничестве активации NO-чувствительных guanylyl cyclase (GC). После проведения NO-индуцированной стимуляции синтеза cGMP, рост внутриклеточной концентрации cGMP вызывает активацию различных cGMP эффекторных молекул. Накопленные данные были представлены, что чувствительность в cGMP ответ зависит от суммы NO настоящем, то есть, отсутствие NO было показано, приведет к повышению cGMP ответ в aortas в ответ на NO, а стимуляция preincubation с NO затуплены этой cGMP ответ. Здесь мы показываем, что Л.Н.-нитро-аргинина-метиловый эфир (L-NAME) лечения крыс приводит к очень возросла cGMP ответ на нитропруссид натрия (SNP) в aortic ткани. В aortic cytosolic фракции, фермент деятельности GC и phosphodiesterase (д.у.), не различаются между двумя группами животных. Мы не обнаружила каких-либо различий в выражение NO-чувствительных GC между L-NAME-лечение и контроль животных, которые могли бы объяснить более NO ответ. Полученные результаты свидетельствуют о том, что сокращение внутреннего производства NO вызванные долгосрочные L-NAME лечение не приведет к мерам регулирования NO-чувствительных GC на уровне белка выражения.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку