Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Serradeil-Le Gal C, Derick S, Brossard G, Manning M, Simiand J, Gaillard R, Griebel G, Guillon G.
Дата:2003 год, сентябрь.

Functional and pharmacological characterization of the first specific agonist and antagonist for the V1b receptor in mammals.

  автоматический перевод
By activating three distinct vasopressin receptor isoforms called V1a-R, V1b-R (V3-R) and V2-R, vasopressin (VP) mediates a wide number of biological effects in mammals and may be involved in several pathological states. Up to now only specific V1a and V2 receptor agonists and antagonists have been successfully designed. The role of the V1b-R still remains partially unknown, due to the lack of selective V1b-R ligands and orally-active molecules, which are crucial tools for investigating the central and peripheral functions or pathological disorders associated with this receptor. In this review, we report the biological and pharmacological properties of the first two specific V1b-R ligands: d[Cha4] AVP, a high affinity V1b-R agonist and SSR149415, a potent orally-active V1b-R antagonist with good selectivity with respect to other VP/OT receptor isoforms and able to control ACTH secretion in vitro and in vivo. Indeed, these molecules constitute invaluable tools for exploring the central and peripheral roles of VP mediated via V1b receptors. Interestingly, SSR149415 displays potent anxiolytic and antidepressant-like activities, indicating that this new class of drugs has a promising therapeutical potential in the treatment of stress-related disorders, anxiety and depression.   Активировав трех различных изоформ рецептора вазопрессина называется V1a-R, V1b-R (V3-R) и V2-R, вазопрессина (ВП) посредничает широкий ряд биологических эффектов у млекопитающих и могут быть вовлечены в ряде патологических состояний. До сих пор только конкретные V1a и V2 рецептор агонистов и антагонистов были успешно разработаны. Роль Совета V1b-R-прежнему остается неизвестной частично из-за отсутствия селективного V1b-R лигандами и устно-активных молекул, которые являются важнейшими инструментами для исследования центральной и периферической функции или патологических расстройств, связанных с этой рецептор. В данном обзоре мы сообщить о биологических и фармакологических свойств первых двух конкретных V1b-R лигандов: д [Cha4] AVP, высокая близость V1b-R агонистом и SSR149415, мощным устно-активных V1b-R антагониста с хорошей избирательности при уважение к другим В.П. / OT рецептор изоформ и возможность контроля секреции ACTH в vitro и в живом организме. Более того, эти молекулы представляют собой бесценный инструмент для изучения центральной и периферической роли В. П. опосредованных через V1b рецепторов. Интересно, SSR149415 отображает мощным anxiolytic и антидепрессанты-подобных мероприятий, что свидетельствует о том, что этот новый класс лекарств многообещающий терапевтический потенциал в лечении связанные со стрессом расстройства, тревоги и депрессии.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку