Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Bu S, Xia G, Tao Y, Lei L, Zhou B.
Дата:2003 год, сентябрь.

Dual effects of nitric oxide on meiotic maturation of mouse cumulus cell-enclosed oocytes in vitro.

  автоматический перевод
The present experiment used cultured mouse cumulus cell-enclosed oocytes (CEOs) and denuded oocytes (DOs) to study the function of nitric oxide (NO) in mouse oocyte meiotic maturation. Either positive or negative actions of NO on meiotic maturation has been observed when CEOs or DOs were cultured for 24 h in a medium containing 4 mM hypoxanthine (HX) to maintain meiotic arrest, or in maturation medium (without HX) supplemented with different doses of sodium nitroprusside (SNP, a NO donor), N-omega-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) or N(w)-nitro-L-arginine (L-NNA) (two inhibitors of NO synthase, NOS), and L-arginine (the only substrate of NOS). Both NOS inhibitors suppressed the formation of first polar body (PB1) of the oocytes in CEOs in a dose dependent manner, but no effect on germinal vesicle break down (GVBD) was observed. An optimal inhibitory effect was observed with either 10(-3) M L-NAME (P<0.01) or 10(-3) M L-NNA (P<0.01) and the inhibition could be reversed by the addition of SNP (10(-5) M). The above mentioned optimal concentration of L-NAME or L-NNA on CEOs exhibited no effect on oocyte meiotic maturation of DOs. Treatments of low concentrations of SNP (10(-7), 10(-6), 10(-5) M) stimulated significantly the oocyte meiotic maturation of CEOs which were inhibited with HX, but had no effect on DOs in the same culture medium. While, the treatment with high concentrations of SNP (0.1-4 mM) during the CEOs cultured in maturation medium resulted in a lower percentage of oocytes at PB1 stage and a higher percentage of atypical oocytes in a dose dependent manner compared with control. A dose of SNP at 1 mM exhibited significant inhibitory effect on the formation of PB1, but without effect on the number of atypical oocytes compared with control, while, this SNP dosage not only inhibited the oocyte PB1 formation but also increased the percentage of dead oocytes in DOs. Although oocytes of all groups underwent GVBD at the end of the culture in the spontaneous maturation medium, the results of the kinetics showed that the treatment of the optimal concentration of SNP (1 mM) could significantly delay GVBD during the first 5 h culture period. The concomitant addition of L-NAME with SNP did not reverse the inhibitory effect of SNP on CEOs. Similarly, neither pre-incubation nor illumination by ultraviolet ray could balance the inhibitory effect of SNP. Finally, when added alone at a concentration of 4 mM, L-arg caused extensive death of both CEOs and DOs. While, administration of 4 mM L-arg and 1 mM L-NAME to both CEOs and DOs simultaneously resulted in markedly reduced CEOs death percentage as compared with L-arg treatment alone, but not in DOs. These data support the idea that NO could act with a dual action (stimulation or inhibition) in mouse meiotic maturation depending on its concentration.   В настоящем эксперименте использовались мыши кумулятивного культивируемых клеток-замкнутые ооцитов (руководителей), а оголенный ооцитов (DOs) для изучения функции оксида азота (NO) в мышь meiotic созревания яйцеклетки. Либо положительные, так и отрицательные действия NO на meiotic созревание отмечено не было, когда руководители или DOs были культивируемых в течение 24 ч в среде, содержащей 4 мМ hypoxanthine (HX) поддерживать meiotic арест, или в созревания средний (без HX) дополнить различных доз нитропруссид натрия (SNP, один NO-доноров), N-омега-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME) или N (ж)-нитро-L-аргинина (L-NNA) (два ингибиторы NO синтазы, NOS ), и L-аргинина (единственный субстрата NOS). Оба NOS ингибиторов подавил формирование первого полярного тела (PB1) из ооцитов у руководителей в дозе зависит образом, но не влияет на стволовые пузырек сломать (GVBD) был замечен. Одним из оптимальных тормозящий эффект был замечен либо 10 (-3) М L-NAME (P <0,01) или 10 (-3) M L-NNA (P <0,01) и торможения может быть отменена путем добавления SNP (10 (-5) М). Указанные оптимальные концентрации L-NAME и L-NNA на руководителей выставлены не влияет на созревание яйцеклетки meiotic из DOs. Лечение низких концентраций SNP (10 (-7), 10 (-6), 10 (-5) М) стимулировал существенно яйцеклетки meiotic зрелых руководителей, которые препятствуют с HX, но не влияет на DOs в одной и той же культуры средне. Несмотря на то, что обращение с высокой концентрацией SNP (0.1-4 мМ) в ходе опроса культивируемых в созревание средних привело к уменьшению доли ооцитов на PB1 стадии, и более высокий процент нетипичных ооцитов в дозе зависит образом, по сравнению с контролем. А дозу SNP на 1 мМ выставлены значительное ингибирующее влияние на формирование PB1, но без воздействия на ряд нетипичных ооцитов по сравнению с контролем, в то время как этот SNP дозировки не только препятствует яйцеклетки PB1 формирования, но и к увеличению доли умерших ооцитов в DOs. Хотя ооцитов всех групп прошли GVBD на конец культуры в спонтанного созревания средних, результаты кинетики показало, что отношение к оптимальной концентрации SNP (1 мМ), может значительно задержать GVBD в течение первых 5 ч культуре периода. В сопутствующей добавлением L-NAME в СНП не повернуть вспять, тормозящий эффект на руководителей SNP. Кроме того, ни до, ни инкубационный освещенности в ультрафиолетовых лучей может сбалансировать тормозящий эффект SNP. Наконец, следует добавить только в концентрации от 4 мМ, L-arg причинили значительный смерти обоих руководителей и DOs. Хотя, администрации от 4 мМ L-arg и 1 мМ L-NAME обоих руководителей и DOs одновременно привели к значительно сократить процент руководителей смерти по сравнению с L-arg лечение в одиночку, но не в DOs. Эти данные поддерживают идею о том, что NO может действовать с двойной действий (возбуждения или торможения) в мышь meiotic созревания в зависимости от его концентрации.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку