Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Post MS, Verhoeven MO, van der Mooren MJ, Kenemans P, Stehouwer CD, Teerlink T.
Дата:2003 год, сентябрь.

Effect of hormone replacement therapy on plasma levels of the cardiovascular risk factor asymmetric dimethylarginine: a randomized, placebo-controlled 12-week study in healthy early postmenopausal women.

  автоматический перевод
In a prospective, randomized, placebo-controlled 12-wk study, we investigated the effect of oral hormone replacement therapy on asymmetric dimethylarginine (ADMA), an endogenous inhibitor of nitric oxide synthase (NOS), and an independent risk factor for coronary heart disease. The effects on arginine and symmetric dimethylarginine were also investigated. Sixty healthy early postmenopausal women received daily placebo (n = 16) or oral 17beta-estradiol 2 mg, either unopposed (E(2); n = 16) or sequentially combined with dydrogesterone 10 mg (E(2)+D; n = 14) or trimegestone 0.5 mg (E(2)+T; n = 14). ADMA levels reduced in all active treatment groups. Compared with baseline and placebo, the largest reduction in ADMA levels was observed in the E(2)+T group [-18.7% (95% confidence interval [CI], -25.4 to -11.9%) and -21.1% (95% CI, -26.2 to -16.1%), at 4 and 12 wk, respectively]. At 4 and 12 wk in the E(2)+T group, arginine levels were significantly reduced as well [-30.9% (95% CI, -41.1 to -20.7%) and -36.3% (95% CI, -43.1 to -29.5%), respectively], whereas symmetric dimethylarginine levels were significantly lower in the E(2)+D group after 12 wk [-11.6% (95% CI, -19.9 to -3.3%)]. In conclusion, unopposed oral estradiol and estradiol combined with dydrogesterone or trimegestone reduced plasma levels of the NOS inhibitor ADMA. Whether the reduction of the NOS substrate arginine in the E(2)+T group counteracts the potentially beneficial effect of ADMA reduction or reflects increased NO production remains to be investigated.   В перспективных, рандомизированных плацебо-контролируемое 12-Нед исследование, мы исследовали действие устное гормона заместительной терапии на асимметричной dimethylarginine (ADMA), один эндогенного ингибитора синтазы окиси азота (NOS), и независимым фактором риска развития сердечно - болезни. Воздействие на аргинина и симметричной dimethylarginine были также расследованы. Шестьдесят здорового начале postmenopausal женщин ежедневно получали плацебо (число = 16) или устное 17beta-эстрадиол 2 мг, либо возражений (R (2); n = 16) или в сочетании с последовательно dydrogesterone 10 мг (E (2) + D; n = 14) или trimegestone 0,5 мг (E (2) + T; n = 14). ADMA уменьшится во всех группах активного лечения. По сравнению с базовым и плацебо, наибольшее сокращение ADMA уровнях был замечен в E (2) + T группа [-18,7% (95% доверительный интервал [CI], -25,4 до -11,9%) и -21,1% (95% CI, -26,2 до -16,1%), на 4 и 12, Нед, соответственно]. На 4 и 12 Нед в E (2) + T группу, аргинина уровнях были значительно сокращены, а [-30,9% (95% CI, -41,1 до -20,7%) и -36,3% (95% CI, -43,1 до -29,5%), соответственно], в то время симметричных dimethylarginine уровнях были значительно ниже, в E (2) + D группе после 12 Нед [-11,6% (95% CI, -19,9 до -3,3%)]. В заключение неоспариваемых устное эстрадиол и эстрадиола в сочетании с dydrogesterone или trimegestone сократить плазменных уровней в ингибитора NOS ADMA. Будь сокращения численности NOS субстрата аргинина в E (2) + T группе противостоит потенциально положительное воздействие ADMA отражает сокращение или увеличение NO производства еще предстоит расследование.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку