Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Mantovani G, Maghnie M, Weber G, De Menis E, Brunelli V, Cappa M, Loli P, Beck-Peccoz P, Spada A.
Дата:2003 год, сентябрь.

Growth hormone-releasing hormone resistance in pseudohypoparathyroidism type ia: new evidence for imprinting of the Gs alpha gene.

  автоматический перевод
Heterozygous inactivating mutations in the Gs alpha gene cause Albright's hereditary osteodystrophy. Consistent with the observation that only maternally inherited mutations lead to resistance to hormone action [pseudohypoparathyroidism type Ia (PHP Ia)], recent studies provided evidence for a predominant maternal origin of Gs alpha transcripts in endocrine organs, such as thyroid, gonad, and pituitary. The aim of this study was to investigate the presence of pituitary resistance to hypothalamic hormones acting via Gs alpha-coupled receptors in patients with PHP Ia. Six of nine patients showed an impaired GH responsiveness to GHRH plus arginine, consistent with a complete GH deficiency (GH peak from 2.6-8.6 microg/liter, normal > 16.5), and partial (GH peak 13.9 and 13.6 microg/liter) and normal responses were found in two and one patient, respectively. Accordingly, IGF-I levels were below and in the low-normal range in seven and two patients. All patients had a normal cortisol response to 1 microg ACTH test, suggesting a normal corticotroph function that was confirmed by a normal ACTH and cortisol response to CRH test in three patients. In conclusion, we report that in addition to PTH and TSH resistance, patients with PHP Ia display variable degrees of GHRH resistance, consistent with Gs alpha imprinting in human pituitary.   Heterozygous инактивации мутаций в генных Гс альфа причиной Олбрайт наследственной остеодистрофия. В соответствии с замечанием о том, что только по-матерински унаследовал мутации приводят к устойчивости к гормона действия [pseudohypoparathyroidism типа Ия (PHP Ia)], последние исследования, предоставленные доказательства доминирующей матери происхождения Гс альфа стенограмм в эндокринных органов, например, щитовидной железы, гонад, и гипофиз . Цель данного исследования заключается в том, чтобы расследовать наличие гипофиз сопротивление гормоны гипоталамуса действуя через Гс альфа-рецепторов, а у пациентов с PHP Ия. Шесть из девяти пациентов, показали, ослабленном GH реагировать на GHRH плюс аргинина, в соответствии с полным GH недостаточности (GH пик от 2.6-8.6 мкг / л, нормальная> 16,5), и частичное (GH пика 13,9 и 13,6 мкг / л) и нормальной ответы были найдены в двух и одного пациента, соответственно. Соответственно, IGF-I уровнях были ниже, и в низком-нормальный диапазон в семи и двух пациентов. Все пациенты прошли нормально кортизола ответ до 1 мкг ACTH испытание, предложив corticotroph нормально функционировать, что было подтверждено нормальное ACTH и кортизола ответ на ЦРБ испытаний в трех пациентов. В заключение мы хотели бы сообщить, что в дополнение к PTH и TSH сопротивления, больных с PHP Ия отображения переменной степенью GHRH сопротивление, в соответствии с Гс альфа печать в человеческий гипофиз.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку