Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Germain-Lee EL, Groman J, Crane JL, Jan de Beur SM, Levine MA.
Дата:2003 год, сентябрь.

Growth hormone deficiency in pseudohypoparathyroidism type 1a: another manifestation of multihormone resistance.

  автоматический перевод
Albright hereditary osteodystrophy (AHO) is a genetic disorder caused by heterozygous inactivating mutations in GNAS1, the gene encoding the alpha-chain of G(s), and is associated with short stature, obesity, brachydactyly, and sc ossifications. AHO patients with GNAS1 mutations on maternally inherited alleles also manifest resistance to multiple hormones (e.g. PTH, TSH, LH, FSH), a variant termed pseudohypoparathyroidism (PHP) type 1a, due to paternal imprinting of G alpha(s) transcripts in specific tissues. Recent evidence has shown that G alpha(s) transcripts are also imprinted in the pituitary somatotrophs that secrete GH. Because this imprinting could influence GHRH-dependent stimulation of somatotrophs, we hypothesized that maternally inherited GNAS1 mutations would impair GH secretion. We studied GH status in 13 subjects with PHP type 1a. GH responses to arginine/L-dopa and arginine/GHRH were deficient in nine subjects, all of whom were obese and had low serum concentrations of IGF-I. By contrast, none of the four GH-sufficient subjects were obese, and all had normal IGF-I levels. Our data indicate that GH deficiency is common (69%) in PHP type 1a and may contribute to the obesity and short stature typical of AHO. We propose that GH status be evaluated in all patients with PHP type 1a.   Албрайт наследственная остеодистрофия (AHO) является генетические расстройства, вызванные инактивации гетерозиготных мутаций в GNAS1, то ген, кодирующий альфа-цепи G (ов), и он связан с коротким статуса, ожирение, brachydactyly и п / п ossifications. AHO пациентов с GNAS1 мутаций на по-матерински, унаследованных аллелей также проявляется сопротивление нескольких гормонов (например, PTH, TSH, ЛГ, ФСГ), вариант называется pseudohypoparathyroidism (PHP) типа 1a, из-за отцовской импринтинга Г альфа (ы) стенограмм в конкретных тканей . Последние данные показали, что альфа-Г (ы) стенограмме также запечатлелась в гипофиз somatotrophs том, что тайно GH. Поскольку эта печать могла бы повлиять GHRH зависит от стимуляции somatotrophs, мы предположить, что по-матерински, унаследованных GNAS1 мутаций, которые нарушат GH секреции. Мы изучили GH статус в 13 субъектов с PHP типа 1a. GH ответы на аргинина / L-dopa и аргинина / GHRH были недостатки в девяти вопросов, все из которых были ожирением, и низкие концентрации в сыворотке IGF-I. В отличие от этого, ни один из четырех GH-достаточно предметы были ожирением, и все они нормальные IGF-I уровня. Наши данные свидетельствуют о том, что GH недостаток общей (69%) в PHP типа 1a и может привести к ожирению и короткие статуса типичной AHO. Мы предлагаем, чтобы GH состояние оценивается во всех пациентов с PHP типа 1a.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку