Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Mulè F, Serio R.
Дата:2003 год, сентябрь.

NANC inhibitory neurotransmission in mouse isolated stomach: involvement of nitric oxide, ATP and vasoactive intestinal polypeptide.

  автоматический перевод
1. The neurotransmitters involved in NANC relaxation and their possible interactions were investigated in mouse isolated stomach, recording the motor responses as changes of endoluminal pressure from whole organ. 2. Field stimulation produced tetrodotoxin-sensitive, frequency-dependent, biphasic responses: rapid transient relaxation followed by a delayed inhibitory component. 3. The inhibitor of the synthesis of nitric oxide (NO), l-NAME, abolished the rapid relaxation and significantly reduced the slow relaxation. Apamin, blocker of Ca2+-dependent K+ channels, or ADPbetaS, which desensitises P2y purinoceptors, reduced the slow relaxation to 2-8 Hz, without affecting that to 16-32 Hz or the fast relaxation. alpha-Chymotrypsin or vasoactive intestinal polypeptide 6-28 (VIP6-28), antagonist of VIP receptors, failed to affect the fast component or the delayed relaxation to 2-4 Hz, but antagonised the slow component to 8-32 Hz. 4. Relaxation to sodium nitroprusside was not affected by l-NAME, apamin or ADPbetaS, but was reduced by alpha-chymotrypsin or VIP6-28. Relaxation to VIP was abolished by alpha-chymotrypsin, antagonised by VIP6-28, but was not affected by l-NAME, apamin or ADPbetaS. Relaxation to ATP was abolished by apamin, antagonised by ADPbetaS, but was not affected by l-NAME or alpha-chymotrypsin. 5. The present results suggest that NO is responsible for the rapid relaxation and partly for the slow relaxation. ATP is involved in the slow relaxation evoked by low frequencies of stimulation. VIP is responsible for the slow relaxation evoked by high frequencies of stimulation. The different neurotransmitters appear to work in parallel, although NO could serve also as a neuromodulator that facilitates release of VIP.   1. В нейротрансмиттеров, участвующих в NANC релаксации и их возможного взаимодействия были расследованы в мышь изолированных желудка, регистрации автотранспортных меры, как изменения в endoluminal давление со всего органа. 2. Поле возбуждения производства tetrodotoxin аспекты, в зависимости от частоты, biphasic ответов: быстрый переходный релаксации после чего с задержкой тормозящей компонент. 3. В ингибитора синтеза оксида азота (NO), л-NAME, отменили быстрой релаксации и значительно сократила медленные релаксации. Apamin, блокирующие в Ca2 +-зависимых K + каналы, или ADPbetaS, которые desensitises P2y purinoceptors, снижение медленного отдыха на 2-8 Гц, не затрагивая, что на 16-32 Гц или быстрой релаксации. альфа-Чимотрипсин или вазоактивной кишечных полипептидный 6-28 (VIP6-28), VIP антагонист рецепторов, не влияет на быстрый компонент или задержки отдыха на 2-4 Гц, но antagonised медленным компонентом 8-32 Гц. 4. Отдых на натрия нитропруссид не затрагивается л-NAME, apamin или ADPbetaS, но был сокращен на альфа-chymotrypsin или VIP6-28. Отдых на VIP была отменена альфа-chymotrypsin, antagonised на VIP6-28, но не затрагивается л-NAME, apamin или ADPbetaS. Отдых в СПС была отменена apamin, antagonised на ADPbetaS, но не затрагивается л-NAME или альфа-chymotrypsin. 5. В настоящее время результаты свидетельствуют о том, что NO несет ответственность за быстрое ослабление, а частично за медленные релаксации. СПС участвует в медленные релаксации вызвала низкой частоты стимуляции. VIP несет ответственность за медленные релаксации вызвали высокие частоты стимуляции. В различных нейротрансмиттеров, как работать параллельно, хотя NO может служить также и в качестве neuromodulator, что облегчает освободить VIP.

к списку статей за 2003 год (en)

в библиотеку