Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Yashiro Y, Ohhashi T.
Дата:2002 год, октябрь.

Effects of cilostazol, a selective cyclic AMP phosphodiesterase inhibitor on isolated rabbit spinal arterioles.

  автоматический перевод
Cilostazol, a potent inhibitor of guanosine 3':5'-cyclic monophosphate (cGMP)-inhibited adenosine 3':5'-cyclic monophosphate (cAMP) phosphodiesterase (PDE3), has been used clinically for the treatment of chronic peripheral arterial occlusive disease. The beneficial effect of cilostazol is attributed to both anti-platelet aggregating activity and vasodilation. However, the effect of cilostazol on resistance-sized vasculature is not well documented. Furthermore, mechanisms of vasodilation and influence on endothelium function are not fully understood. Thus, we investigated the vasodilator action of cilostazol using isolated, pressurized rabbit spinal arterioles with special reference to the functional endothelium. Cilostazol, acetylcholine (ACh), isocarbacyclin (prostacyclin analogue), and sodium nitroprusside (SNP) all produced concentration-dependent vasodilations of isolated spinal arterioles with endogenous myogenic tone. The order of potency of these agonists was isocarbacyclin>ACh>SNP>cilostazol. Indomethacin (10 micro M, a cyclo-oxygenase inhibitor), N(omega)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME, a nitric oxide synthase inhibitor, 30 micro M), or chemical denudation of the endothelial cells did not significantly alter the cilostazol-induced arteriolar dilation. Furthermore, stimulating the release of endothelium-derived relaxing factors by administering ACh (100 nM), or treating with isocarbacyclin (1 nM) or SNP (3 nM) did not significantly modify the cilostazol-induced vasodilation. These results suggest that cilostazol produces the vasodilation of isolated, pressurized rabbit spinal arterioles independent of the functional endothelium. We infer that the vasodilator action of cilostazol in the spinal arterioles may be attributed to a yet unknown mechanism that is independent of the PDE3 inhibition.   Cilostazol, мощным ингибитором guanosine 3 ': 5'-циклического monophosphate (cGMP) препятствует аденозин-3': 5'-monophosphate циклический (цАМФ) phosphodiesterase (PDE3), была клинически используется для лечения хронических периферической артериальной окклюзионной болезни . Благотворное влияние cilostazol объясняется как анти-тромбоцитов общую активность и vasodilation. Тем не менее, влияние на сопротивление cilostazol размера vasculature не очень хорошо документированы. Кроме того, механизмы vasodilation и влияние на функцию эндотелия, не в полной мере. Таким образом, мы исследовали vasodilator действий cilostazol использованием изоляции, под давлением кролика спинного артериол с особым упором на функциональные эндотелия. Cilostazol, ацетилхолина (ACh), isocarbacyclin (prostacyclin аналог), и нитропруссид натрия (SNP) все концентрации производства в зависимости от vasodilations изолированного спинного артериол с эндогенных myogenic тоном. Порядок потенции этих агонистов было isocarbacyclin> ACh> SNP> cilostazol. Indomethacin (10 микро-М, один cyclo-oxygenase ингибитор), N (омега)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME, один синтазы окиси азота ингибитор, 30 микро-M), или химической денудации из эндотелиальных клеток, не существенно изменить cilostazol вызванных arteriolar дилатации. Кроме того, стимулирование выпуска эндотелий-расслабляющий, полученных факторов, управляющих ACh (100 нМ), или лечение с isocarbacyclin (1 нМ) или SNP (3 нМ), не существенно изменить cilostazol вызванных vasodilation. Эти результаты свидетельствуют о том, что cilostazol производит vasodilation в изоляции, под давлением кролика спинного артериол зависит от функционального эндотелия. Мы вывод, что vasodilator действий cilostazol в спинного артериол может быть отнесено к еще неизвестным механизмом, который является независимым от PDE3 ингибирование.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку