Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Nomura M, McKenna E, Korach KS, Pfaff DW, Ogawa S.
Дата:2002 год, декабрь.

Estrogen receptor-beta regulates transcript levels for oxytocin and arginine vasopressin in the hypothalamic paraventricular nucleus of male mice.

  автоматический перевод
Estrogen receptor (ER)-beta, unlike ER-alpha, is localized in the hypothalamic paraventricular nucleus (PVN) which also contains neuropeptide synthesizing neurons, such as oxytocin (OT), arginine vasopressin (AVP) and corticotropin-releasing hormone (CRH). Although it is known that some ER-beta containing neurons co-express OT and AVP, but not CRH, in the PVN, it is not yet determined whether ER-beta activation may indeed play a role in estrogenic regulation on syntheses of these neuropeptides. In the present study, we tested this hypothesis by comparing the effects of estrogen on the levels of OT, AVP and CRH messenger RNA (mRNA) between ER-beta knockout (betaERKO) and wild type (WT) control male mice. Mice were gonadectomized and implanted with either a pellet containing estradiol benzoate (2.5-5.0 microg/day) or a placebo pellet for 21 days. In situ hybridization histochemistry revealed that estrogen treatment resulted in a significant increase in OT transcripts (151.6+/-6.0%) and a decrease in AVP transcripts (77.8+/-5.2%) in the PVN of WT mice, compared to the placebo control group. This estrogenic regulation of OT and AVP mRNA levels in the PVN was completely abolished in betaERKO mice. Similar genotype differences in the effects of estrogen on the numbers of OT- and AVP-containing cells were found in immunocytochemical studies performed in a separate set of mice. On the other hand, the expression of CRH mRNA in the PVN was not affected by estrogen treatment in either WT or betaERKO mice. Furthermore, estrogen did not cause any changes in the levels of OT or AVP mRNA, regardless of genotype, in the supraoptic nucleus where, unlike in rats, ER-beta containing neurons are rarely found in mice. Finally, estrogen significantly increased OT mRNA levels in both betaERKO and WT in the medial preoptic area, which contains both ER-alpha and ER-beta. These results suggest that ER-beta activation may play a critical role in estrogenic regulation of OT and AVP gene expression in the PVN.   Эстрогеновых рецепторов (ЭР)-бета-версия, в отличие от ER-альфа, локализуется в паравентрикулярного ядра гипоталамуса (PVN), который также содержит neuropeptide синтеза нейронов, таких, как окситоцин (ОТ), аргинина вазопрессина (АВП), и corticotropin-освобождение гормона (ЦРБ) . Несмотря на то, как известно, что некоторые ER-бета-версия, содержащая нейронов совместно выразить OT и AVP, но не ЦРБ, в PVN, она еще не определена ли ER-бета активации действительно может играть определенную роль в estrogenic постановление о синтезе этих нейропептидов. В настоящем исследовании мы проверили эту гипотезу, сравнив воздействие эстрогенов на уровне OT, AVP и ЦРБ пейджер РНК (мРНК) между ER-бета-нокаутом (betaERKO) и дикий тип (WT) контроль мужчин мышей. Мыши были gonadectomized и имплантируются либо с шариком, содержащий эстрадиола бензоата (2.5-5.0 мкг / день) или плацебо окатышей на 21 дней. В месте гибридизации гистохимии показали, что лечение эстрогена привело к значительному увеличению OT стенограмм (151,6 + / -6,0%) и снижение AVP стенограмм (77,8 + / -5,2%), в PVN о WT мыши, по сравнению с плацебо контролем группы. Это estrogenic регулирования OT и AVP мРНК уровнях в PVN была полностью отменена в betaERKO мышей. Аналогичные генотип различия в воздействии эстрогенов на количество и OT-AVP, содержащих клетки были обнаружены в immunocytochemical исследований, проведенных в отдельный набор мышей. С другой стороны, выражение ЦРБ мРНК в PVN не затрагивается эстрогена лечение в любом WT или betaERKO мышей. Кроме того, эстрогена, не вызывают каких-либо изменений в уровне OT AVP или РНК, независимо от генотипа, в supraoptic ядра, где, в отличие от крыс, ER-бета-версия, содержащая нейронов редко содержатся в мышей. Наконец, эстрогена значительно увеличилось OT мРНК уровнях в обеих betaERKO и WT в средней preoptic области, который содержит оба ER-альфа и ER-бета. Эти результаты свидетельствуют о том, что ER-бета активации могут играть важнейшую роль в регулировании estrogenic OT AVP и экспрессии генов в PVN.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку