Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Hamamoto K, Kida Y, Zhang Y, Shimizu T, Kuwano K.
Дата:2002 год, октябрь.

Antimicrobial activity and stability to proteolysis of small linear cationic peptides with D-amino acid substitutions.

  автоматический перевод
Antimicrobial peptides contribute to innate host defense against a number of bacteria and fungal pathogens. Some of antimicrobial synthetic peptides were systemically administered in vivo; however, effective protection has so far not been obtained because the effective dose of peptides in vivo seems to be very high, often close to the toxic level against the host. Alternatively, peptides administered in vivo may be degraded by certain proteases present in serum. In this study, D-amino acids were substituted for the L-amino acids of antimicrobial peptides to circumvent these problems. Initially a peptide (L-peptide) rich in five arginine residues and consisting of an 11-amino acid peptide (residues 32-42) of human granulysin was synthesized. Subsequently, the L-amino acids of the 11-amino acid peptide were replaced partially (D-peptide) or wholly (AD-peptide) with D-amino acids. Activity and stability to proteolysis, in particular, in the serum of antimicrobial peptides with D-amino acid substitutions were examined. Peptides with D-amino acid substitutions were found to lyse bacteria as efficiently as their all-L-amino acid parent, L-peptide. In addition, the peptide composed of L-amino acids was susceptible to trypsin, whereas peptides containing D-amino acid substitutions were highly stable to trypsin treatment. Similarly, the peptide consisting of L-amino acids alone was also susceptible to fetal calf serum (FCS), however, protease inhibitors restored the lowered antimicrobial activity of the FCS-incubated peptide. Thus, D-amino acid substitutions can make antimicrobial peptides resistant to proteolysis, suggesting that the antimicrobial peptides consisting of D-amino acids are potential candidates for clinical therapeutic use.   Противомикробным пептидов способствуют врожденные принимающей обороны против ряда бактерий и грибковых патогенов. Некоторые противомикробным синтетических пептидов были системно осуществляется в живом организме, однако эффективная защита до сих пор не получены, потому что эффективные дозы пептидов в живом организме, как представляется, очень высок, часто близко к токсичных уровне против пребывания. Или, пептидов осуществляется в живом организме может ухудшиться в некоторых протеаз присутствующих в сыворотке крови. В этом исследовании, D-аминокислот были заменены на L-аминокислот антимикробных пептидов, чтобы обойти эти проблемы. Первоначально пептид (L-пептид) богатых в пяти аргинина остатков и состоящий из 11 аминокислотных пептид (остатки 32-42) человеческой granulysin была обобщена. Впоследствии, L-аминокислот из 11-аминокислотный пептид были заменены частично (D-пептид) или полностью (AD-пептид) с Д-аминокислот. Активности и стабильности в протеолиза, в частности, в сыворотке антимикробных пептидов с D-аминокислотных замен были рассмотрены. Пептидов с D-аминокислотных замен были признаны lyse бактерий, так же эффективно, как их все-L-аминокислот родителей, L-пептид. Кроме того, пептид состоит из L-аминокислот был восприимчивы к трипсин, в то пептидов, содержащих D-аминокислотных замен были весьма стабильной, для лечения трипсин. Кроме того, пептид, состоящий из L-аминокислот в одиночку также чувствительны к зародыша теленка сыворотке крови (СПК), однако, ингибиторов протеазы восстановили снижению антимикробной активности ПКС-инкубировали пептид. Таким образом, D-аминокислотных замен можно сделать противомикробных пептидов устойчив к протеолизу, что свидетельствует о том, что противомикробных пептидов, состоящий из D-аминокислоты являются потенциальными кандидатами для клинического терапевтического использования.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку