Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Rhoden EL, Rhoden CR, Lucas ML, Pereira-Lima L, Zettler C, Bello'-Klein A.
Дата:2002 год, ноябрь.

The role of nitric oxide pathway in the renal ischemia-reperfusion injury in rats.

  автоматический перевод
INTRODUCTION: Nitric oxide (NO), synthesized from L-arginine by the enzyme nitric oxide synthase (NOS), seems to play an ambiguous role during tissue ischemia-reperfusion injury. Our objective was to evaluate the effects of L-arginine, a NO donor, and N(G)-nitro-L-arginine-methylester (L-NAME), a NOS inhibitor, on oxidative stress, renal dysfunction, histologic alterations and surgical mortality rate induced by renal ischemia-reperfusion (RIR) in uninephrectomized rats. MATERIALS AND METHODS: One-hundred and ninety-seven Wistar rats were randomized into five experimental groups. Group 1: sham operation; group 2: right uninephrectomy (UNI); group 3: UNI + RIR in the contralateral kidney; group 4: UNI + L-NAME (20 mg/kg; intraperitoneally) + RIR; and group 5: UNI + L-arginine + RIR. The effect of the drugs was evaluated by lipid peroxidation measured by the renal malondialdehyde (MD) content and chemiluminescence (CL) levels, serum creatinine (Cr) levels, urinary volume, tubular necrosis and athrophy, inflammatory infiltrate, interstitial fibrosis as histologic evaluation and surgical mortality rate after the procedures. A P value less than 0.05 was considered significant. RESULTS: Right uninephrectomy did not alter the renal parameters. RIR increased Cr levels (at 24 and 96 h of reperfusion), index of lipid peroxidation (both MD and QL levels), and worsened the histologic aspects. Pretreatment with L-arginine reduced the kidney levels of QL when compared with the non-treated group (5574 +/- 909 vs. 13 660 +/- 1104 cps/mg of protein; P < 0.05) but increased the MD levels (0.97 +/- 0.24 vs. 0.79 +/- 0.06 nmol/mg of protein; P < 0.05). Moreover, L-arginine attenuated the increment of Cr levels, inflammatory infiltrate and tubular athrophy in rats subjected to RIR (P < 0.05). On the other hand, pretreatment with L-NAME increased both CL (17 482 +/- 4397 vs. 13 660 +/- 1104 cps/mg of protein; P < 0.05) and MD levels (1.16 +/- 0.11 vs. 0.79 +/- 0.06 nmol/mg of protein; P < 0.05). Furthermore, L-NAME worsened the renal dysfunction (P < 0.05) at 192 h after the RIR, and surgical mortality rates were similar (P > 0.05). CONCLUSION: L-arginine has a tendency to exert a beneficial effect on renal damage during RIR in rats. Moreover, L-NAME seems to worsen the renal damage by increasing the kidney-levels of CL and impairment of renal function probably due to reduction of NO production.   ВВЕДЕНИЕ: Оксид азота (NO), синтезированных из L-аргинина на фермента синтазы окиси азота (NOS), по-видимому, играют роль в ходе двусмысленным тканевой ишемии-реперфузии травмы. Наша цель состояла в том, чтобы оценить последствия L-аргинина, один NO-доноров, и N (G)-нитро-L-аргинина-methylester (L-NAME), один ингибитор NOS, на окислительного стресса, почечной дисфункции, histologic изменения и хирургические смертности, вызванных почечной ишемии-реперфузии (ИИР), в uninephrectomized крыс. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: один-сто девяносто семь Вистар на крысах, рандомизированных на пять экспериментальных групп. Группа 1: фиктивные операции; группа 2: право uninephrectomy (UNI); группа 3: UNI + ИИР в контралатеральной почки; группа 4: UNI + L-NAME (20 мг / кг; intraperitoneally) + ИИР, а также группа 5: UNI + L-аргинина + ИИР. Эффект от наркотиков был оценен окисления липидов измеряться с почечной малонового диальдегида (МД) содержание и chemiluminescence (CL) уровнях, в сыворотке крови креатинина (Cr) уровнях, мочевого объем, трубчатых некроз и athrophy, воспалительных проникнуть, интерстициального фиброза, как histologic оценки и хирургической смертности после процедур. А.П. стоимостью менее 0,05 считается значительным. РЕЗУЛЬТАТЫ: Право uninephrectomy не изменять параметры почек. ИИР увеличилось Кр уровнях (на 24 и 96 ч реперфузии), индекс окисления липидов (как MD и QL уровнях), и ухудшил histologic аспекты. Предварительная с L-аргинина сократили почек уровни QL сравнению с государствами, не обработанных группой (5574 + / - 909 против 13660 + / - 1104 кап / мг белка, P <0.05), но увеличили MD уровня (0,97 + / - 0,24 против 0,79 + / - 0,06 нмоль / мг белка, P <0,05). Кроме того, L-аргинина аттенуированных увеличится Кр уровнях, воспалительных проникнуть и трубчатых athrophy крыс подвергается ИИР (P <0,05). С другой стороны, с предварительной L-NAME возросло так CL (17482 + / - 4397 против 13660 + / - 1104 кап / мг белка, P <0,05) и МД уровнях (1,16 + / - 0,11 против 0,79 + / - 0,06 нмоль / мг белка, P <0,05). Кроме того, L-NAME ухудшению почечной дисфункции (P <0,05), на 192 ч после ИИР, а также хирургические смертности были похожи (P> 0,05). ВЫВОД: L-аргинина имеет тенденцию оказывать благоприятное влияние на почечные повреждения во время ИИР у крыс. Кроме того, L-NAME, как представляется, к ухудшению почечной ущерба путем увеличения почек-уровня CL и ухудшение почечной функции, вероятно, из-за сокращения производства НЕТ.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку