Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Lee P, Beem E, Segal MS.
Дата:2002 год, декабрь.

Marker for real-time analysis of caspase activity in intact cells.

  автоматический перевод
Apoptosis, or programmed cell death, is an important regulator of growth, development, defense, and homeostasis in multicellular organisms. A family of cysteine proteases known as caspases is central to many apoptotic pathways, and thus detection of their activity offers an effective means to assess apoptosis. However, currently available methods only allow the evaluation of in vivo caspase activity at a given time point or over a few hours. To assess the activity over extended periods of time, we designed a novel, real-time, in vivo marker that utilizes the N-end rule degradation pathway to allow the detection of caspase activity as reflected by increasing enhanced GFP (EGFP) stability. The marker has an N-terminal arginine in the absence of caspase activity and is rapidly degraded. In vivo caspase activity removes the marker's N-terminal arginine residue, leaving an EGFP with an N-terminal methionine that results in stable fluorescence. In our study, the marker accurately depicted an increase in caspase activity in apoptotic cells and also detected significant endogenous caspase activity in non-apoptotic cells. The downstream effects of this endogenous activity detected in intact, nonapoptotic cells must be regulated by the cell preventing apoptosis. These studies also demonstrate the feasibility of using the N-end rule to study endogenous enzymatic activities other than those associated with proteasomal degradation.   Апоптоз, или запланированных гибель клеток, представляет собой важный регулятор роста, развития, защиты и гомеостаза в многоклеточных организмов. Семья из цистеина протеаз известен как каспазы имеет центральное значение для многих путей апоптоза, и, таким образом, обнаружение их деятельности, дает эффективные средства для оценки апоптоза. Однако, в настоящее время имеющиеся методы позволяют лишь оценки в живом каспазы деятельности на данный момент времени или в течение нескольких часов. Для оценки активности в течение продолжительного периода времени, мы разработали новый, в режиме реального времени в живом маркера, что использует N-конец господства путь деградации позволяющие выявлять каспаз деятельности, как свидетельствует увеличение более GFP (EGFP) стабильности. В маркера имеет N-терминал аргинина при отсутствии каспазы активность и быстро деградируют. В живом каспазы деятельности удаляет маркер в N-терминал аргинина остатков, в результате чего EGFP с N-терминал метионина, что приводит к стабильной флуоресценции. В нашем исследовании, маркер точно изображены увеличение активности каспаз в апоптотических клеток, а также выявлено значительное эндогенных каспазы деятельности, не-апоптотических клеток. В нижнем последствия этого эндогенного деятельности обнаружены в нетронутых, nonapoptotic клетки должны регулироваться в клетке предотвращения апоптоза. Эти исследования также свидетельствуют о целесообразности использования N-конец правилом для изучения внутреннего ферментативной деятельности, помимо тех, кто связан с протеасом деградации.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку