Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Svedas E, Nisell H, Vanwijk MJ, Nikas Y, Kublickiene KR.
Дата:2002 год, декабрь.

Endothelial dysfunction in uterine circulation in preeclampsia: can estrogens improve it?

  автоматический перевод
OBJECTIVE: The purpose of this study was to evaluate whether a 3-hour incubation with 17beta-estradiol will enhance blood flow- and bradykinin-mediated dilatation and alter pressure-induced basal tone in myometrial resistance arteries from women with preeclampsia and to evaluate the role of nitric oxide in the responses that were observed. STUDY DESIGN: Blood flow- and bradykinin-mediated dilatation and responses to intraluminal pressure of 60 and 80 mm Hg were compared before and after 3 hours of incubation with 17beta-estradiol (10(-8) mol/L) in isolated myometrial arteries with the pressure myography technique. In separate experiments, the role of nitric oxide on 17beta-estradiol-induced responses was evaluated in the presence of the nitric oxide synthase inhibitor (10(-4) mol/L). Endothelial morphologic condition was evaluated by scanning electron microscopy. RESULTS: Incubation with 17beta-estradiol significantly improved blood flow-mediated dilatation compared with initial blood flow-mediated response in arteries from women with preeclampsia. This effect was nitric oxide mediated, because the nitric oxide synthase inhibitor abolished the response. Arteries from women with preeclampsia demonstrated impaired bradykinin-mediated dilatation compared with that obtained in arteries from normal pregnant women. The 17beta-estradiol had no effect on bradykinin-mediated dilatation in arteries from women with preeclampsia. The enhanced pressure-induced tone at 80 mm Hg compared with the tone that developed at 60 mm Hg in arteries from women with preeclampsia was reduced after incubation with 17beta-estradiol. This reduction was also nitric oxide mediated. Morphologic signs of endothelial dysfunction were evident in arteries from women with preeclampsia. CONCLUSION: The 17beta-estradiol improved impaired blood flow-mediated dilatation and reduced basal tone through a nitric oxide-mediated pathway in isolated myometrial arteries from women with preeclampsia.   ЦЕЛЬ: Цель данного исследования заключалась в оценке того, является ли 3-часовой инкубации с 17beta-эстрадиол повысит кровотока и bradykinin посредничестве дилатация и изменение давления, вызванного базальных тон в myometrial сопротивление артерий у женщин с preeclampsia и оценить роль оксида азота в ответах, которые были замечены. Установка: поток крови и bradykinin посредничестве дилатации и ответы на внутрипросветный давление 60 и 80 мм ртутного столба, были сопоставлены до и после 3 часов инкубации с 17beta-эстрадиол (10 (-8) моль / л) в изолированных myometrial артерий с давление myography техники. В отдельных экспериментов, роль оксида азота на 17beta-эстрадиол-индуцированных ответов был оценен в присутствии представителей синтазы окиси азота ингибитора (10 (-4) моль / л). Эндотелиальная морфологические состояние оценивается сканирующей электронной микроскопии. РЕЗУЛЬТАТЫ:-инкубаторов с 17beta-эстрадиол значительно улучшить кровоток посредничестве дилатации по сравнению с первоначальной кровотока при посредничестве ответ в артериях у женщин со preeclampsia. Этот эффект был оксид азота посредничестве, так как оксид азота ингибитора синтазы отменили ответ. Автомагистралях у женщин с нарушениями preeclampsia продемонстрировали bradykinin посредничестве дилатации по сравнению с этим, полученные в артериях от нормальных беременных женщин. В 17beta-эстрадиол не имеет влияния на bradykinin посредничестве дилатации в артериях у женщин со preeclampsia. Повышение давления, вызванного тон на 80 мм рт.ст. по сравнению с тоном, что разработанные на 60 мм ртутного столба в артериях у женщин со preeclampsia был сокращен после инкубации с 17beta-эстрадиол. Это сокращение было также оксида азота при посредничестве. Морфологических признаков эндотелиальной дисфункции были очевидны в артериях у женщин со preeclampsia. ВЫВОД: В 17beta-эстрадиол более нарушениями кровотока при посредничестве дилатация и снижение базального тон через оксида азота при посредничестве путь в изолированных myometrial артерий у женщин со preeclampsia.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку