Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Daujat S, Bauer UM, Shah V, Turner B, Berger S, Kouzarides T.
Дата:2002 год, декабрь.

Crosstalk between CARM1 methylation and CBP acetylation on histone H3.

  автоматический перевод
BACKGROUND: Dynamic changes in the modification pattern of histones, such as acetylation, phosphorylation, methylation, and ubiquitination, are thought to provide a code for the correct regulation of gene expression mostly by affecting chromatin structure and interactions of non-histone regulatory factors with chromatin. Recent studies have suggested the existence of an interplay between histone modifications during transcription. The CBP/p300 acetylase and the CARM1 methyltransferase can positively regulate the expression of estrogen-responsive genes, but the existence of a crosstalk between lysine acetylation and arginine methylation on chromatin has not yet been established in vivo. RESULTS: By following the in vivo pattern of modifications on histone H3, following estrogen stimulation of the pS2 promoter, we show that arginine methylation follows prior acetylation of H3. Within 15 min after estrogen stimulation, CBP is bound to chromatin, and acetylation of K18 takes place. Following these events, K23 is acetylated, CARM1 associates with chromatin, and methylation at R17 takes place. Exogenous expression of CBP is sufficient to drive the association of CARM1 with chromatin and methylation of R17 in vivo, whereas an acetylase-deficient CBP mutant is unable to induce these events. A mechanism for the observed cooperation between acetylation and arginine methylation comes from the finding that acetylation at K18 and K23, but not K14, tethers recombinant CARM1 to the H3 tail and allows it to act as a more efficient arginine methyltransferase. CONCLUSION: These results reveal an ordered and interdependent deposition of acetylation and arginine methylation during estrogen-regulated transcription and provide support for a combinatorial role of histone modifications in gene expression.   КОММЕНТАРИИ: Динамические изменения в изменении структуры histones, таких, как acetylation, фосфорилирования, метилирования, и ubiquitination, как полагают, обеспечивают код для правильного регулирования экспрессии генов в основном затрагивающие хроматина структуры и взаимодействия, не-гистонов нормативных факторов в хроматина . Недавние исследования предложили существовании взаимосвязи между гистонов изменения в ходе транскрипции. В CBP/p300 acetylase и CARM1 methyltransferase может положительно регулировать выражение эстрогена отвечающих генов, но и от наличия взаимопроникновения между acetylation лизина и аргинина метилирования по хроматина еще не был создан в живом организме. Результат: В соответствии с живом плане изменений по гистонов H3, после эстрогена стимулирование развития pS2 промоутера, мы показываем, что аргинина метилирования следующим ранее acetylation в H3. В течение 15 мин после стимуляции эстрогена, СБП обязана хроматина, и acetylation от K18 происходит. После этих событий, K23 является acetylated, CARM1 ассоциируется с хроматина, и метилирования на R17 происходит. Внешние выражения СБП является достаточным, чтобы привлекать ассоциации CARM1 с хроматина и метилирования из R17 в живом, тогда как acetylase дефицитом СБП-мутант не может заставить этих событий. Механизм наблюдаемого сотрудничества между acetylation и аргинина метилирования происходит от вывода о том, что acetylation на K18 и K23, но не K14, ремни рекомбинантных CARM1 к H3 хвост и позволяет ей действовать в качестве более эффективного аргинина methyltransferase. ВЫВОД: Эти результаты показывают, упорядоченный и взаимозависимы осаждения acetylation и аргинина метилирования эстрогенов в течение регулируемого транскрипции и оказывать поддержку комбинаторного роль гистонов изменения в экспрессии генов.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку