Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Callan MB, Giger U.
Дата:2002 год, декабрь.

Effect of desmopressin acetate administration on primary hemostasis in Doberman Pinschers with type-1 von Willebrand disease as assessed by a point-of-care instrument.

  автоматический перевод
OBJECTIVE: To evaluate primary hemostasis following administration of desmopressin acetate (DDAVP) to Doberman Pinschers with type-1 von Willebrand disease (vWD). ANIMALS: 16 nonanemic Doberman Pinschers with type-1 vWD. PROCEDURE: Closure time (CT), defined as time required for occlusion of an aperture by a platelet plug assessed within the point-of-care instrument, plasma von Willebrand factor (vWF) concentration, and buccal mucosal bleeding time (BMBT) were determined before and 1 hour after administration of DDAVP (1 microg/kg, SC). RESULTS: Baseline closure times measured with adenosine diphosphate ([ADP-CT], 108 to > 300 seconds; reference range, 52 to 86 seconds) and epinephrine ([EPI-CT], 285 to > 300 seconds; 97 to 225 seconds) as platelet agonists were prolonged in all dogs. Following DDAVP administration, ADP-CT (59 to 186 seconds) was significantly shortened from baseline, but there was no decrease in EPI-CT. Although mean plasma vWF concentration increased significantly after DDAVP administration, only 1 dog had an increase of > 35 U/dL. There was no correlation between increase in plasma vWF concentration and shortening of the ADP-CT. Baseline BMBT was prolonged in 12 of 14 dogs, with significant shortening of BMBT after DDAVP administration in 6 of 7 dogs. In vitro replacement of vWF-deficient plasma with plasma from an unaffected dog shortened the ADP-CT whereas in vitro addition of DDAVP had no effect. CONCLUSIONS AND CLINICAL RELEVANCE: Administration of DDAVP to Doberman Pinschers with type-1 vWD resulted in improved hemostatic function, as assessed by the point-of-care instrument and shortening of BMBT, despite minimal increase in plasma vWF concentration.   ЦЕЛЬ: оценить первичного гемостаза после введения desmopressin ацетат (DDAVP) до Доберман Pinschers типа-1 фон Виллебранд болезни (vWD). ЖИВОТНЫЕ: 16 nonanemic Доберман Pinschers типа-1 vWD. ПРОЦЕДУРА: Закрытие времени (КТ), определяется как время, необходимое для окклюзии отверстие в тромбоцитов плагин начисленных в пунктах оказания помощи инструмента, плазменные фон Виллебранд фактор (vWF) концентрации, и буккального слизистых кровотечение времени (BMBT) были определены до и 1 час после отправления DDAVP (1 мкг / кг, SC). РЕЗУЛЬТАТЫ: Исходные времени закрытия измеряется с аденозин дифосфат ([ADP-CT], 108 до> 300 секунд; ссылкой круг, 52 до 86 секунд) и эпинефрин ([РПИ-CT], 285 с> 300 секунд; 97 до 225 секунд) тромбоцитов, как агонистов были пролонгированы на всех собак. После DDAVP администрации, ADP-CT (59 до 186 секунд) был значительно сокращен от исходного, но не было сокращение в РПИ-CT. Хотя средняя концентрация плазмы vWF значительно возросла после DDAVP администрации, только 1 собака была больше> 35 U / дл. Был нет корреляции между увеличением концентрации плазмы vWF и сокращению сроков ADP-CT. Исходные BMBT был продлен в 12 из 14 собак, при этом отмечается существенное сокращение BMBT после DDAVP администрации в 6 из 7 собак. В vitro замена vWF-нехватку плазмы с плазмой с неизменным собака укоротили ADP-CT в то время как в vitro добавление DDAVP не имеет силы. ВЫВОДЫ И КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ: Администрация DDAVP к Доберман Pinschers типа-1 vWD привело к улучшению гемостатических функций, в размере, определенном в пунктах оказания помощи инструмента и сокращение BMBT, несмотря на минимальное увеличение в плазме vWF концентрации.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку