Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Schneemann A, Dijkstra BG, van den Berg TJ, Kamphuis W, Hoyng PF.
Дата:2002 год, октябрь.

Nitric oxide/guanylate cyclase pathways and flow in anterior segment perfusion.

  автоматический перевод
BACKGROUND: The nitric oxide/guanylate cyclase pathway has been suggested to participate in the regulation of intraocular pressure. In the present study, the involvement of nitric oxide pathways on the outflow through the trabecular meshwork was assessed using pharmacological manipulation of the nitric oxide pathway. METHODS: Anterior segments of human donor eyes were maintained in an organ culture perfusion system, and the effects of L-NAME, an inhibitor of nitric oxide synthase, on the flow rate was determined. In a second series, the effects of consecutive application of L-arginine as substrate for nitric oxide synthase, L-NAME, and sodium nitroprusside, a nitric oxide-donor, were studied. The cyclic GMP levels in the perfusate were assessed with an ELISA immunoassay kit. RESULTS: In the first series of experiments, L-NAME caused a statistically significant decrease in flow rate of 10%, accompanied by a decrease in cGMP levels. In the second series, L-arginine did not alter flow, and the effect of L-NAME seen in the first series was prevented by the high preload of L-arginine. Nitroprusside caused a significant 10% increase of flow rate. In the perfusate, cGMP levels were not altered by L-arginine and L-NAME, but were increased after nitroprusside. CONCLUSION: Under organ culture perfusion conditions, modulation of the nitric oxide/guanylate cyclase system alters the flow rate through the trabecular meshwork within a total range of 20%; i.e. the difference between inhibition of NO synthesis and the presence of a NO-donor. These results indicate that the nitric oxide/guanylate cyclase system plays a role in aqueous humour dynamics and, therefore, in the regulation of intraocular pressure.   КОММЕНТАРИИ: оксид азота / guanylate cyclase пути было предложено принять участие в регулировании внутриглазную давления. В настоящем исследовании, участие оксида азота на пути оттока через trabecular решетчатая система была оценена с помощью фармакологической манипуляции с оксид азота путь. МЕТОДЫ: передняя слои человеческого глаза доноров были сохранены в органе культуры перфузии системы, и последствия L-NAME, один ингибитора синтазы окиси азота, на скорость потока была установлена. Во второй серии, последствия последовательное применение L-аргинина в качестве подложки для синтазы окиси азота, L-NAME, и натрия нитропруссид, один оксид азота-доноров, были изучены. В циклических GMP уровнях в perfusate были оценены с ИФА иммуноанализа комплектом. Результат: В первой серии опытов, L-NAME вызвало статистически значимое снижение скорости потока на 10%, что сопровождалось сокращением уровня cGMP. Во второй серии, L-аргинина не изменяет поток, и эффект L-NAME видели в первой серии был предотвращен высокого преднатягом из L-аргинина. Нитропруссид привело к значительному 10% увеличения скорости потока. В perfusate, cGMP уровнях не были изменены L-аргинина и L-NAME, но были увеличены после нитропруссид. ВЫВОД: Под орган культуры перфузии условия, модуляция из оксида азота / guanylate cyclase система изменяет скорость потока через trabecular решетчатая система в течение всего спектра 20%, то есть разница между ингибирование синтеза NO и наличие NO-доноров. Эти результаты свидетельствуют о том, что оксид азота / guanylate cyclase система играет важную роль в водном юмора динамики, и, таким образом, в регулировании внутриглазную давления.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку