Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Matsuda H, Hayashi K, Arakawa K, Kubota E, Honda M, Tokuyama H, Suzuki H, Yamamoto T, Kajiya F, Saruta T.
Дата:2002 год, ноябрь.

Distinct modulation of superficial and juxtamedullary arterioles by prostaglandin in vivo.

  автоматический перевод
Renal afferent (AFF) and efferent arteriolar (EFF) responsiveness to angiotensin II (ANG II) in superficial and juxtamedullary nephrons in vivo remains undetermined, nor has it been clarified what role intrarenal autocrines/paracrines play in modulating the renal microvascular response. The present study characterized the responsiveness to ANG II (1-30 ng/kg/min) of AFF and EFF of canine superficial and juxtamedullary nephrons under pentobarbital anesthesia, using intravital CCD-videomicroscopy that allowed direct in vivo visualization of the renal microcirculation. Furthermore, the effect of prostaglandins (PG) and nitric oxide (NO) on ANG II-induced tone was examined. In superficial nephrons, ANG II induced a similar dose-dependent constriction of both AFF (46 +/- 5% constriction) and EFF (53 +/- 3%). In juxtamedullary arterioles, ANG II induced a dose-dependent constriction of EFF, whereas AFF responses were diminished (17 +/- 4% vs. 37 +/- 4% at 10 ng/kg/min). The PG inhibition by indomethacin enhanced the ANG II-induced constriction of juxtamedullary AFF, whereas no augmentation was observed in other arterioles. In contrast, NO inhibition by nitro-L-arginine methylester (L-NAME) enhanced the ANG II-induced constriction, with greater augmentation in juxtamedullary AFF and EFF. Finally, renal interstitial PG and nitrite/nitrate contents were greater in the medulla than the superficial cortex under basal and ANG II-stimulated conditions. Taken together, the results of the intravital CCD-videomicroscopy reveal that the renal microvascular action of ANG II had both zonal (juxtamedullary vs. superficial nephrons) and segmental (AFF vs. EFF) heterogeneity under the present experimental conditions. This heterogeneity was associated with a difference in the intrarenal production of prostaglandin E2 (PGE2) and NO; PGE2 contributed to segmental and zonal differences whereas NO was responsible for the zonal heterogeneity in arteriolar responsiveness.   очечная афферентных (AFF) и эфферентных arteriolar (EFF) реагировать на ангиотензин II (ANG II), в поверхностные и juxtamedullary nephrons в живом остается невыясненной, и не он, удалось выяснить, какую роль intrarenal autocrines / paracrines играть в моделирует почечной микрососудистой ответ. В настоящем исследовании характерны для реагирования на ANG II (1-30 нг / кг / мин) по AFF и EFF по собачьему поверхностные и juxtamedullary nephrons под pentobarbital анестезии, используя intravital CCD-videomicroscopy, что позволило непосредственно в живом визуализации в почечной микроциркуляции. Кроме того, действие простагландинов (PG) и оксида азота (NO) на ANG II-индуцированной тон был изучен. В поверхностные nephrons, ANG II вызванных аналогичной дозы зависит от constriction так AFF (46 + / - 5% constriction) и EFF (53 + / - 3%). В juxtamedullary артериол, ANG II индуцированные дозы зависит от constriction из EFF, в то AFF ответы были уменьшилось (17 + / - 4% против 37 + / - 4% в 10 нг / кг / мин). В ГУ по ингибированию indomethacin повысило ANG II-индуцированной constriction из juxtamedullary AFF, а не увеличение было отмечено в других артериол. В отличие от этого, ингибирование NO на нитро-L-аргинина methylester (L-NAME) повысило ANG II-индуцированной constriction, более функционального дополнения в juxtamedullary AFF и EFF. Наконец, почечных интерстициальных ГУ и нитритов / нитратов, содержание в большей мозга, чем поверхностные коры под базальной и ANG II-стимулировать условия. Взятые вместе, результаты этого intravital CCD-videomicroscopy свидетельствуют о том, что почечная микрососудистой действий ANG II был так зональных (juxtamedullary против поверхностных nephrons) и сегментарной (AFF против EFF) неоднородности в нынешних экспериментальных условиях. Эта неоднородность была связана с разницей в intrarenal производство простагландина E2 (PGE2) и NO; PGE2 способствовали сегментарной и зональные различия тогда NO отвечает за зональной неоднородности в arteriolar реагирования.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку