Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Tagawa T, Hirooka Y, Shimokawa H, Hironaga K, Sakai K, Oyama J, Takeshita A.
Дата:2002 год, ноябрь.

Long-term treatment with eicosapentaenoic acid improves exercise-induced vasodilation in patients with coronary artery disease.

  автоматический перевод
We have previously shown that long-term treatment with eicosapentaenoic acid (EPA) improves endothelium-dependent vasodilation of the atherosclerotic arteries in both animals and humans. The aim of the present study was to examine whether EPA treatment also improves metabolic vasodilation evoked by exercise in patients with coronary artery disease (CAD). Forearm blood flow (FBF) was measured by strain gauge plethysmography in 10 patients with stable CAD, before and 3 months after oral treatment with EPA (1,800 mg/kg). FBF was measured at rest and during intra-arterial infusion of acetylcholine or sodium nitroprusside, before and after intra-arterial infusion of NG-monomethyl-L-arginine (L-NMMA, an inhibitor of nitric oxide (NO) synthesis). A rhythmic handgrip exercise was also performed for 3 min before and after L-NMMA, and FBF was measured for 3 min just after the handgrip exercise. These protocols were repeated after the long-term treatment with EPA for 3 months. The long-term treatment with EPA significantly improved the FBF responses to acetylcholine (p < 0.01), which was significantly reduced by acute administration of L-NMMA (p < 0.01). By contrast, the EPA treatment did not affect the endothelium-independent responses to sodium nitroprusside. Metabolic increases in FBF caused by the handgrip exercise were not significantly decreased by L-NMMA before the EPA treatment. The EPA treatment significantly augmented the exercise-induced increases in FBF (p < 0.05) and L-NMMA acutely abolished this augmentation (p < 0.01). These results indicate that long-term treatment with EPA improves both endothelium-dependent and exercise-induced forearm vasodilations in patients with CAD and that NO is substantially involved in the EPA-induced improvement of the FBF responses in patients with CAD.   Ранее мы показали, что долгосрочное лечение с eicosapentaenoic кислоты (EPA) улучшает эндотелий-зависимых vasodilation из артерий атеросклеротической в обоих животных и людей. Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы изучить вопрос о EPA обращения также улучшает метаболические vasodilation вызванные осуществлением у пациентов с ишемической болезни сердца (CAD). Предплечье кровотока (FBF), была измерена в штамма колеи плетизмографии в 10 больных со стабильной CAD, до и через 3 месяца после устного обращения с EPA (1800 мг / кг). FBF была измерена в покое и во внутри-артериального притока ацетилхолина или натрия нитропруссид, до и после внутри-артериального притока NG-monomethyl-L-аргинина (L-NMMA, ингибитор оксида азота (NO) синтез). А ритмичные рукояткой мероприятие было также осуществляется за 3 мин до и после L-NMMA, и FBF была измерена в течение 3 минут сразу после рукояткой мероприятия. Эти протоколы были повторяться после долгосрочного обращения с EPA за 3 месяца. Долгосрочное лечение с EPA значительно улучшили FBF ответы на ацетилхолина (р <0,01), который был значительно сокращен на острые администрации L-NMMA (р <0,01). В отличие от этого, EPA лечения не влияют на эндотелий-независимый ответы на натрия нитропруссид. Метаболические увеличение FBF вызванных рукояткой осуществлять не были значительно сократились на L-NMMA до EPA лечения. В ЕПА лечения значительно расширена осуществление вызванного увеличением FBF (р <0,05) и L-NMMA остро отменил это увеличение (р <0,01). Эти результаты свидетельствуют о том, что долгосрочное лечение с EPA и улучшает эндотелий-зависимых и учений, вызванных предплечье vasodilations у пациентов с САПР, и о том, что NO является по существу участвует в EPA-индуцированной улучшение состояния FBF ответов у пациентов с CAD.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку