Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Rolleman EJ, Valkema R, de Jong M, Kooij PP, Krenning EP.
Дата:2002 год, октябрь.

Safe and effective inhibition of renal uptake of radiolabelled octreotide by a combination of lysine and arginine.

  автоматический перевод
As scintigraphy with [(111)In-DTPA(0)]octreotide has become a standard technique in analysing somatostatin receptor-receptor positive lesions such as neuroendocrine tumours, a logical next step is peptide receptor radionuclide therapy (PRRT). Initial studies on PRRT were performed with high doses of [(111)In-DTPA(0)]octreotide, and recently other radionuclides coupled to other somatostatin analogues have been used for this purpose. However, the dose delivered to the kidney is a major dose-limiting factor. Amino acid solutions have previously been used to reduce renal uptake of radioactivity, but these solutions have some disadvantages, i.e. their hyperosmolarity and their propensity to cause vomiting and metabolic changes. In this study we tested various amino acid solutions in patients receiving [(111)In-DTPA(0)]octreotide PRRT in order to assess their safety and their capacity to inhibit the renal uptake of radioactivity. Patients served as their own non-infused control. Renal radioactivity at 24 h following the injection of [(111)In-DTPA(0)]octreotide was inhibited by (1) a commercially available amino acid solution (AA) (21%+/-14%, P<0.02), (2) by 25 g (17%+/-9%, P<0.04), 50 g (15%+/-13%, P<0.04) or 75 g of lysine (44%+/-11%, P<0.001) and (3) by a combination of 25 g of lysine plus 25 g of arginine (LysArg) (33%+/-23%, P<0.01). Fluid infusion alone (500, 1,000 or 2,000 ml of saline/glucose) did not change renal uptake of radioactivity. In patients studied with 75 g of lysine (Lys75) and LysArg, serum potassium levels rose significantly. Maximal potassium levels were within the toxic range (6.3, 6.7 and 6.8 mmol/l) in three out of six patients infused with Lys75, whereas with LysArg the highest concentration measured was 6.0 mmol/l. Electrocardiographic analysis did not reveal significant changes in any of the patients. Vomiting occurred in 50% of patients infused with AA, but in only 6% of patients receiving no amino acid infusion (controls) and 9% of patients receiving LysArg. We conclude that co-infusion of Lys75 or LysArg results in a significant inhibition of renal radioactivity in PRRT, allowing higher treatment doses and thus resulting in higher tumour radiation doses. Because Lys75 produced serious hyperkalaemia, it is not suitable for clinical use. LysArg, however, is effective in offering renal protection in PRRT and is safe.   Как сцинтиграфия с [(111) In-DTPA (0)] octreotide стала стандартным методом анализа somatostatin рецептор-рецептор позитивные повреждений, таких, как нейроэндокринной опухоли, следующим логическим шагом является пептид рецептор радионуклидной терапии (PRRT). Первоначальные исследования по PRRT были выполнены с высокими дозами [(111) In-DTPA (0)] octreotide, и недавно других радионуклидов в сочетании с другими somatostatin аналогов были использованы для этой цели. Однако доза доставлен на почки является одним из основных доза-ограничивающим фактором. Амино кислоты решений, которые ранее использовались для снижения почечной поглощения радиоактивности, но эти решения имеют некоторые недостатки, то есть их hyperosmolarity и их склонность вызывать рвоту и метаболические изменения. В этом исследовании мы проверили различные аминокислоты решений у пациентов, получающих [(111) In-DTPA (0)] octreotide PRRT, с тем чтобы оценить их безопасность и их способность препятствовать почечной поглощение радиоактивности. Больные, в качестве своей собственной, не-вдохнуть контроля. Почечная радиоактивности на 24 ч после инъекции [(111) In-DTPA (0)] octreotide был мешает (1) коммерчески доступны аминокислот решения (AA) (21% + / -14%, P <0,02), (2) на 25 г (17% + / -9%, P <0,04), 50 г (15% + / -13%, P <0,04) или 75 г лизина (44% + / -11%, P <0,001) и (3) с помощью комбинации 25 г лизин плюс 25 г аргинина (LysArg) (33% + / -23%, P <0,01). Жидкость вливания в одиночку (500, 1000 или 2000 мл соленой / глюкоза) не изменился почечной поглощение радиоактивности. У пациентов, учился с 75 г лизина (Lys75) и LysArg, сывороточный уровень калия, значительно возросло. Максимальный уровень калия в токсичные диапазон (6,3, 6,7 и 6,8 ммоль / л), в трех из шести пациентов зависит от Lys75, то с LysArg высокая концентрация измеряется был 6,0 ммоль / л Electrocardiographic анализа не выявило существенных изменений ни в одном из пациентов. Рвота имели место в 50% больных, зависит от АА, но только 6% больных, получающих не аминокислот вливания (контроля), и 9% пациентов, получающих LysArg. Мы пришли к выводу, что совместное вливание Lys75 или LysArg приводит к значительным ингибирование почечной радиоактивности в PRRT, позволяя более лечения дозы и, следовательно, приводит к увеличению доз облучения опухоли. Потому что Lys75 подготовлен серьезный hyperkalaemia, не пригодных для клинического использования. LysArg, однако, заключается в предоставлении эффективных почечной защиты в PRRT и безопасно.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку