Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Kim DS, Kim EJ, Jung DS, Park KH, Kim IJ, Kwak KY, Kim CM, Ko HY.
Дата:2002 год, декабрь.

A Korean family with Arg1448Cys mutation of SCN4A channel causing paramyotonia congenita: electrophysiologic, histopathologic, and molecular genetic studies.

  автоматический перевод
A family with paramyotonia congenita (PC) is presented. At least 10 family members were affected in an autosomal dominant inheritance pattern. The proband had cold-sensitive muscle stiffness, paradoxical myotonia, and intermittent muscle weakness since childhood. The serum level of creatine kinase was mildly elevated and short exercise test with cooling revealed a drastic reduction of compound muscle action potentials with repetitive discharges. Muscle biopsy revealed marked variation in the fiber size and increased internal nuclei. The molecular biological study revealed a common missense mutation (Arg1448Cys) at the voltage-gated sodium channel gene (SCN4A). The repetitive CMAP discharges during short exercise test with cooling observed in the proband has not been reported previously. This observation needs to be confirmed among PC patients with different mutations. This is the first report on a PC family confirmed by the molecular biological technique in Korea.   А семья с paramyotonia congenita (PC), представляется. По меньшей мере 10 членов семьи, пострадавших в аутосомно доминирующую модель наследования. В proband была холодной чувствительные мышцы жесткость, парадоксальным миотония, и прерывистому мышечная слабость с детства. В сыворотке крови уровень креатин киназы был слегка повышен, и короткий осуществлять испытания с охлаждением показал резкое снижение мышечной комплекс мер потенциалов многократных сбросов. Мышечные биопсии выявили значительных колебаниях в волоконно размера и увеличение внутреннего ядра. В молекулярных биологических исследования выявили общие missense мутации (Arg1448Cys) на напряжение-воротами натрия канал гена (SCN4A). На повторных CMAP сбросов в течение короткого осуществлять проверки с охлаждением наблюдается в proband не сообщалось ранее. Это наблюдение должно быть подтверждено PC среди пациентов с разными мутациями. Это первый доклад на ПК семьи подтверждается молекулярных биологических техники в Корее.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку