Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Kaye DM, Parnell MM, Ahlers BA.
Дата:2002 год, декабрь.

Reduced myocardial and systemic L-arginine uptake in heart failure.

  автоматический перевод
Altered nitric oxide (NO) bioavailability has been ascribed an important role in the pathophysiology of congestive heart failure (CHF). In the peripheral vasculature, we recently demonstrated a depression of L-arginine transport in association with pharmacological evidence of reduced endothelial function. In contrast, increased myocardial NO generation has been proposed to account for a component of the reduced myocardial contractility in CHF, although this remains controversial. We determined the whole body clearance rate and cardiac fractional extraction of L-arginine during a steady-state intravenous infusion of [3H]L-arginine (300 nCi/min) in 9 healthy control subjects and 7 patients with moderate to severe CHF. In patients with CHF, there was a 30% reduction in the transcardiac extraction of [3H]L-arginine compared with controls (P<0.05), which was accompanied by a trend toward reduced [3H]L-citrulline release (P=0.06). In conjunction, the systemic clearance rate of [3H]L-arginine was significantly lower in patients with CHF (778+/-148 versus 1278+/-144 mL/min, P<0.05). In association with these biochemical indices, we observed a 38% reduction (P<0.05) in the mRNA expression of the cationic amino acid transporter CAT-1 in ventricular myocardial samples from patients with CHF compared with healthy unused donor myocardium, whereas myocardial NOS enzymatic activity and NOS protein were unchanged. These data indicate the presence of a significant reduction in the myocardial uptake of L-arginine in patients with CHF. Furthermore, this abnormality seems to be part of a systemic downregulation of L-arginine transport.   Изменение оксида азота (NO) биодоступность было объяснить важную роль в патофизиологии от застойной сердечной недостаточности (CHF). В периферийных vasculature, мы недавно продемонстрировали спад L-аргинина транспорта в связи с фармакологическими доказательства снижения функции эндотелия. В отличие от этого, увеличилось миокарда NO поколения был предложен для учета компонента сокращения миокарда contractility в CHF, хотя это по-прежнему остается спорным. Мы определили все тело очистки курса и сердца дробные добычи L-аргинина на стационарном внутривенного вливания [3H] L-аргинина (300 нКи / мин) в 9 здорового контроля предметов и 7 пациентов с умеренной и тяжелой CHF. У пациентов с CHF, было на 30% меньше в transcardiac добычи [3H] L-аргинина по сравнению с контрольной (P <0,05), который сопровождал тенденцию к сокращению [3H] L-citrulline релиз (P = 0,06 ). В связи, системных оформления расчета [3H] L-аргинина была значительно ниже у больных с CHF (778 + / -148 по сравнению с 1278 + / -144 мл / мин, P <0,05). В связи с этим биохимические показатели, которые мы обнаружили на 38% меньше (P <0,05), в экспрессии мРНК из катионных аминокислот газотранспортным КПП-1 в желудочков миокарда образцов, взятых у пациентов с CHF сравнению со здоровыми неиспользованные доноров миокарда, в то миокарда NOS ферментативного деятельности и NOS белка были неизменными. Эти данные свидетельствуют о наличии значительного сокращения миокарда на поглощение L-аргинина у пациентов с CHF. Кроме того, эта патология, как представляется, частью системного снижение из L-аргинина транспорта.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку