Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Sucic S, Bryan-Lluka LJ.
Дата:2002 год, декабрь.

The role of the conserved GXXXRXG motif in the expression and function of the human norepinephrine transporter.

  автоматический перевод
Highly conserved motifs in the monoamine transporters, e.g. the human norepinephrine transporter (hNET) GXXXRXG motif which was the focus of the present study, are likely to be important structural features in determining function. This motif was investigated by mutating the glycines to glutamate (causing loss of function) and alanine, and the arginine to glycine. The effects of hG117A, hR121G and hG123A mutations on function were examined in COS-7 cells and compared to hNET. Substrate K(m) values were decreased for hG117A and hG123A, and their K(i) values for inhibition of [3H]nisoxetine binding were decreased 3-4-fold and 4-6-fold, respectively. Transporter turnover was reduced to 65% of hNET for hG117A and hR121G and to 28% for hG123A, suggesting that substrate translocation is impaired. K(i) values of nisoxetine and desipramine for inhibition of [3H]norepinephrine uptake were increased by 5-fold for hG117A, with no change for cocaine. The K(i) value of cocaine was increased by 3-fold for hG123A, with no change for nisoxetine and desipramine. However, there were no effects of the mutations on the K(d) of [3H]nisoxetine binding or K(i) values of desipramine or cocaine for inhibition of [3H]nisoxetine binding. Hence, glycine residues of the GXXXRXG motif are important determinants of NET expression and function, while the arginine residue does not have a major role. This study also showed that antidepressants and psychostimulants have different NET binding sites and provided the first evidence that different sites on the NET are involved in the binding of inhibitors and their competitive inhibition of substrate uptake.   Высоко сохранение мотивы в моноаминоксидазы перевозчиков, например, человеческой норадреналина перевозчика (hNET) GXXXRXG мотив, которые были в центре внимания настоящего исследования, которые могут быть важные структурные характеристики в определении функции. Этот мотив был исследован преображаются в glycines на глутамат (вызывая потерю функции) и аланин, и аргинина на глицин. Последствия hG117A, hR121G и hG123A мутаций на функцию были рассмотрены в COS-7 клеток, и по сравнению с hNET. Субстрат K (м) значения сократилась на hG117A и hG123A, и их K (я) значения для ингибирования [3H] nisoxetine обязательными были сократилось 3-4 раза и 4-6 раз, соответственно. Транспортер оборот была снижена до 65% от hNET для hG117A и hR121G и до 28% для hG123A, что свидетельствует о том, что субстрат транслокации повреждена. K (я) значений nisoxetine и дезипрамин для ингибирования [3H] норадреналина поглощения были увеличены в 5 раз по hG117A, без каких-либо изменений для кокаина. В K (я) стоимость кокаина была увеличена на 3 раза по hG123A, без каких-либо изменений для nisoxetine и дезипрамин. Вместе с тем, нет никаких последствий таких мутаций о К (г) в [3H] nisoxetine обязательных или K (я) значений дезипрамин или кокаина для ингибирования [3H] nisoxetine обязательными. Таким образом, глицин остатков на GXXXRXG мотив являются важными детерминантами NET выражения и функции, в то время как остатки аргинина не имеет важную роль. Это исследование также показало, что антидепрессантов и psychostimulants имеют различные NET сайты связывания и представил первые доказательства того, что разные сайты в NET участвует в связывании ингибиторов и их конкурентных ингибированию поглощения подложки.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку