Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Keegan BP, Memoli VA, North WG.
Дата:2002 год, ноябрь.

Targeting the neurophysin-related cell surface antigen on small cell lung cancer cells using a monoclonal antibody against the glycopeptide region (MAG-1) of provasopressin.

  автоматический перевод
The vasopressin (VP) gene is largely expressed in hypothalamic neurons, where the resultant pro-VP protein is enzymatically cleaved into its peptide hormone components, which include the neuropeptide VP, VP-associated neurophysin, and VP-associated glycopeptide (VAG). Small cell lung cancer (SCLC) tumors also express the VP gene, but the tumor pro-VP protein can remain intact and localize to the cell surface membrane. Previous studies have shown that polyclonal antibodies directed against different regions of the pro-VP protein bind specifically to the surface of cultured SCLC cells and recognize proteins of approximately 20 and approximately 40 kDa in cultured SCLC whole-cell lysate. Thus, these proteins have been designated neurophysin-related cell surface antigen (NRSA). A monoclonal antibody (mAb) designated MAG-1 was raised in this laboratory using a synthetic peptide representing the COOH-terminal sequence of VAG. The MAG-1 mAb recognizes NRSA in SCLC cell and tissue lysates by Western analysis, whereas immunofluorescent cytometric and microscopic analyses indicate that MAG-1 reacts specifically with NRSA on the surface of viable SCLC cells of both the classical and the variant subtype. Immunohistochemical analysis demonstrates that MAG-1 reacts with human SCLC tumor, but not with normal pulmonary epithelial cells in lung tissue. Additionally, a MAG-1 Fab fragment was generated that was also able to recognize NRSA. This is the first study to demonstrate that a mAb directed to the VAG region of the pro-VP protein has the potential for development into an in vivo diagnostic and therapeutic tool that targets plasma membrane-incorporated NRSA.   В вазопрессина (ВП) гена в значительной степени выражена в нейроны гипоталамуса, где в результате про-VP белка enzymatically cleaved в свою пептидных гормонов компоненты, которые включают в себя neuropeptide В.П., VP-ассоциированных neurophysin и VP-ассоциированных glycopeptide (VAG). Малые клеток рака легких (SCLC) опухолей также выразить В.П. ген, но опухоль про-VP белка могут оставаться неизменными, и локализовать к поверхности клеточной мембраны. Предыдущие исследования показали, что поликлональных антител, направленных против различных регионах про-VP белка связывают непосредственно к поверхности SCLC культивируемых клеток и признать белков около 20 и примерно 40 кДа в культивируемых SCLC целых клеток лизат. Таким образом, эти белки были назначены neurophysin связанных с клеточной поверхности антигена (NRSA). А моноклональных антител (mAb), назначенный MAG-1 был поднят в этой лаборатории с использованием синтетических пептидов, представляющих COOH-терминал последовательность VAG. В МАГ-1 mAb признает NRSA в SCLC клеток и тканей lysates западными анализа, в то время immunofluorescent cytometric и микроскопический анализы свидетельствуют о том, что МАГ-1 реагирует специфически с NRSA на поверхности SCLC жизнеспособных клеток, так и классический вариант подтип. Иммуногистохимический анализ свидетельствует о том, что МАГ-1 реагирует с правами SCLC опухоли, но не с нормальной легочной эпителиальных клеток в легочной ткани. Кроме того, MAG-1 Фаб фрагмент был создан, что также смогла признать NRSA. Это первое исследование, чтобы продемонстрировать, что mAb направлено на VAG регионе про-VP белок обладает потенциалом для развития в живом диагностические и терапевтические средства, которые направлены плазменной мембраны-включены NRSA.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку