Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:El-Khatib AS.
Дата:2002 год, декабрь.

Possible modulatory role of nitric oxide in lung toxicity induced in rats by chronic administration of bleomycin.

  автоматический перевод
BACKGROUND: The present study was undertaken to evaluate whether stimulation or inhibition of nitric oxide (NO) synthesis could affect lung toxicity induced by chronic administration of bleomycin (BLM). L-arginine (ARG) and N(G)-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) were employed as NO precursor and NO synthesis inhibitor, respectively. METHODS: BLM was administered intraperitoneally to male Wistar rats at a dose of 15 mg/kg, 3 times a week, for a total period of 4 weeks. ARG (500 mg/kg/day) and L-NAME (100 mg/kg/day) were given in drinking water, the treatments commenced with BLM and continued up to the end of the experiment. Appropriate controls were performed. RESULTS: BLM treatment resulted in a pronounced fall in the average body weight of animals, together with a rise in the lung weight/body weight ratio. In the lung tissue, elevated levels of hydroxyproline (HP) and lipid peroxides (LP) as well as decreased activity of angiotensin converting enzyme (ACE) further evidenced the toxicity. Pulmonary level of NO end products, nitrite and nitrate, tended to rise but did not reach a significant level. Glutathione (GSH) content and GSH-peroxidase activity measured in the lung remained unaltered. In animals given concurrent treatment of BLM and ARG, a remarkable rise in the pulmonary level of nitrite and nitrate was observed. Average body weight was still decreased when compared with the untreated control group, but the decrease was significantly less than that observed in the BLM group. In addition, ARG decreased the extent of BLM-induced elevations of lung HP and LP levels. Meanwhile, ARG failed to significantly affect the BLM-evoked decrease in pulmonary ACE activity and increase in lung weight/body weight ratio. In animals given simultaneous treatment of BLM and L-NAME, noticeable reductions in the pulmonary levels of nitrite/nitrate and GSH were detected. BLM-induced decrease in body weight and increase in lung weight/body weight ratio were accentuated by L-NAME co-treatment. Furthermore, administration of L-NAME led to more profound elevations in lung HP and LP levels, without affecting the decrease in pulmonary ACE activity elicited by BLM. CONCLUSION: In principle, the present findings indicate that the lung toxicity exerted by chronic administration of BLM is alleviated by ARG, but exacerbated by L-NAME supplementation. This could indicate a possible protective role of NO. Copyright 2002 S. Karger AG, Basel   КОММЕНТАРИИ: Настоящее исследование было проведено для оценки того, в какой стимуляции или ингибирования оксида азота (NO) синтез может повлиять легочной токсичности, вызванные хронической администрации блеомицин (МБО). L-аргинина (ARG) и N (G)-нитро-L-аргинина метиловый эфир (L-NAME) были наняты в качестве прекурсора NO и NO ингибитора синтеза, соответственно. МЕТОДЫ: МБО управление intraperitoneally для мужчин крыс Вистар в дозе 15 мг / кг, 3 раза в неделю, в общей сложности срок от 4 недель. ARG (500 мг / кг / день) и L-NAME (100 мг / кг / день), были приведены в питьевой воде, лечение началось с МБО и продолжалась до конца эксперимента. Соответствующие управления были выполнены. РЕЗУЛЬТАТЫ: МБО лечения приводит к выраженным снижение средней массы тела животных, вместе с ростом легкого веса / соотношение веса тела. В легочной ткани, повышенные уровни hydroxyproline (HP), и пероксидов липидов (ЛП), а также пониженной активности ангиотензинпревращающего фермента (ACE) далее свидетельствуют о токсичности. Легочные уровня NO конечных продуктов, нитритов и нитратов, как правило, возрастает, однако не достигла значительного уровня. Глутатион (GSH) содержание и ГШ-активность пероксидазы измеряется в легких остались неизменными. В животных, учитывая одновременное обращение с МБО и ARG, замечательный рост легочной уровень нитритов и нитратов наблюдалось. Средний вес тела был еще уменьшилось по сравнению с контрольной группой неочищенных, но сокращение было значительно меньше, чем отмечалось в МБО группы. Кроме того, ARG снизилась степень МБО-индуцированной возвышений из легких, HP и LP уровнях. Между тем, ARG не удалось существенно повлиять на МБО-вызвала снижение легочной ACE активности и увеличение легкого веса / соотношение веса тела. В животных, учитывая одновременное обращение с МБО и L-NAME, заметное снижение легочного уровень нитритов / нитратов и ГШ не обнаружено. МБО-индуцированной снижение веса тела, и в легких, увеличение веса / массы тела соотношение было усугубляется L-NAME совместного обращения. Кроме того, администрации L-NAME привела к более глубоким возвышений в легких, HP и LP уровней, не затрагивая при этом снижение легочной ACE деятельности вызвал к МБО. ВЫВОД: В принципе, выводы свидетельствуют о том, что легких токсичности приложены хронических администрации МБО является устранить ARG, но усугубляется L-NAME добавок. Это может свидетельствовать о возможной защитной роли NO. Copyright 2002 С. Каргер AG, Basel

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку