Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Schwartz D, Schwartz IF, Gnessin E, Wollman Y, Chernichovsky T, Blum M, Iaina A.
Дата:2002 год, декабрь.

Differential regulation of glomerular arginine transporters (CAT-1 and CAT-2) in lipopolysaccharide-treated rats.

  автоматический перевод
The decrease in glomerular filtration rate (GFR) that is characteristic of sepsis has been shown to result from inhibition of glomerular endothelial nitric oxide synthase (eNOS) by nitric oxide (NO) generated from the inducible isoform of NOS (iNOS). Although l-arginine is the sole precursor for NO biosynthesis, its intracellular availability in glomeruli from septic animals has never been investigated. Arginine uptake was measured in freshly harvested glomeruli from the following experimental groups: 1) untreated rats; 2) rats pretreated with LPS (4 mg/kg body wt, 4 h before experiments); 3) rats treated with LPS as above with either l-N(6)-(1-iminoethyl)lysine hydrochloride (l-NIL), a selective iNOS antagonist, or 7-nitroindazole, a selective neuronal NOS antagonist; and 4) rats treated with l-NIL only. Both glomeular and mesangial arginine transport characteristics were found compatible with a y(+) system. Arginine uptake was augmented in glomeruli from LPS-treated rats. Treatment with l-NIL completely abolished this effect whereas l-NIL alone had no effect. Similar results were obtained when primary cultures of rat mesangial cells were preincubated with LPS (10 microg/ml for 24 h) with or without l-NIL. Using RT-PCR, we found that in vivo administration of LPS resulted in a significant increase in glomerular cationic amino acid transporter-2 (CAT-2) mRNA expression whereas CAT-1 mRNA was undetected. Northern blotting further confirmed a significant increase in glomerular CAT-2 by LPS. In mesangial cells, the expression of both CAT-1 and CAT-2 mRNA was augmented after incubation with LPS. In conclusion, in vivo administration of LPS augments glomerular arginine transport through upregulation of steady-state CAT-2 mRNA while downregulating CAT-1 mRNA. These results may correspond to the changes in glomerular iNOS and eNOS activity in sepsis.   Снижение темпов glomerular фильтрации (GFR), что характерно для сепсиса было показано в результате ингибирования glomerular эндотелиальной синтазы окиси азота (eNOS) в оксид азота (NO), полученные от индукторов изоформа NOS (iNOS). Хотя л-аргинина является единственным прекурсоров для биосинтеза NO, ее внутриклеточных наличие в glomeruli из септических животных, так и не были расследованы. Аргинин поглощения, была измерена в свежеиспеченный найденным glomeruli из следующих экспериментальных групп: 1) неочищенных крыс, 2) крысы с pretreated LPS (4 мг / кг массы тела, 4 ч до экспериментов) 3;) крыс относиться с LPS так, как указано выше либо lN (6) - (1-iminoethyl) лизина гидрохлорид (л-NIL), избирательный iNOS антагониста, или 7-nitroindazole, избирательный нервных NOS антагониста, и 4) крыс относиться с л-NIL только. Оба glomeular и mesangial аргинина транспортные характеристики были обнаружены совместима с ay (+) системы. Аргинин поглощения была расширена в glomeruli из LPS-лечение крыс. Лечение с л-NIL полностью отменили этот эффект тогда л-NIL в одиночку не имеет силы. Аналогичные результаты были получены при первичной культуре клеток крыс mesangial были preincubated с LPS (10 мкг / мл в течение 24 ч), с или без л-NIL. С помощью РТ-ПЦР, мы обнаружили, что в живом администрации LPS привело к значительному увеличению glomerular катионных аминокислот транспортно-2 (КПП-2) экспрессии мРНК тогда КПП-1 мРНК было обнаружить. Северный блоттинга подтверждается значительным увеличением glomerular КПП-2 на LPS. В mesangial клеток, выражение, так КПП-1 и КПП-2 мРНК была расширена после инкубации с LPS. В заключение, в живом администрации LPS увеличивает glomerular аргинина перевозок через upregulation стационарных КПП-2 мРНК, а downregulating КПП-1 мРНК. Эти результаты могут соответствовать изменения в glomerular iNOS и eNOS деятельности в сепсис.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку