Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Summers JS, Shimko J, Freedman FL, Badger CT, Sturgess M.
Дата:2002 год, декабрь.

Displacement of Mn2+ from RNA by K+, Mg2+, neomycin B, and an arginine-rich peptide: indirect detection of nucleic acid/ligand interactions using phosphorus relaxation enhancement.

  автоматический перевод
We have developed a novel method to study the interactions of nucleic acids with cationic species. The method, called phosphorus relaxation enhancement (PhoRE), uses (1)H-detected (31)P NMR of exogenous probe ions to monitor changes in the equilibrium between free Mn(2+) and Mn(2+) bound to the RNA. To demonstrate the technique, we describe the interactions of four RNA molecules with metal ions (K(+) and Mg(2+)), a small molecule drug (neomycin b), and a cationic peptide (RSG1.2). In each case, cationic ligand binding caused Mn(2+) to be displaced from the RNA. Free Mn(2+) was determined from its effect on the T(2) NMR relaxation rate of either phosphite (HPO(3)(2-)) or methyl phosphite (MeOPH, CH(3)OP(H)O(2-)). Using this method, the effects of [RNA] as low as 1 microM could be measured in 20 min of accumulation using a low field (200 MHz) instrument without pulsed field gradients. Cation association behavior was sequence and [RNA] dependent. At low [K(+)], Mn(2+) association with each of the RNAs decreased with increasing [K(+)] until approximately 40 mM, where saturation was reached. While saturating K(+) displaced all the bound Mn(2+) from a 31-nucleotide poly-uridine (U(31)), Mn(2+) remained bound to each of three hairpin-forming sequences (A-site, RRE1, and RRE2), even at 150 mM K(+). Bound Mn(2+) was displaced from each of the hairpins by Mg(2+), allowing determination of Mg(2+) dissociation constants (K(d,Mg)) ranging from 50 to 500 microM, depending on the RNA sequence and [K(+)]. Both neomycin b and RSG1.2 displaced Mn(2+) upon binding the hairpins. At [RNA] approximately 3 microM, RRE1 bound a single equivalent of RSG1.2, whereas neither RRE2 nor A-site bound the peptide. These behaviors were confirmed by fluorescence polarization using TAMRA-labeled peptide. At 2.7 microM RNA, the A-site hairpin bound a single neomycin b molecule. The selectivity of RSG1.2 binding was greatly diminished at higher [RNA]. Similarly, each hairpin bound multiple equivalents of neomycin at the higher [RNA]. These results demonstrate the utility of the PhoRE method for characterizing metal binding behaviors of nucleic acids and for studying RNA/ligand interactions.   Мы разработали новый метод для изучения взаимодействия нуклеиновых кислот с катионной видов. Этот метод, называемый фосфора релаксации расширение (PhoRE), использует (1) H-обнаружены (31) С ЯМР экзогенных зонда ионов контролировать изменения в равновесии между свободным Mn (2 +) и Mn (2 +), связанный с РНК . Чтобы продемонстрировать технику, мы описываем взаимодействие четырех РНК молекул с ионами металлов (K (+) и т (2 +)), небольшая молекула препарата (неомицин б), и катионного пептида (RSG1.2). В каждом случае катионных лигандов обязательного причиненный Mn (2 +), которые будут перемещены из РНК. Бесплатные Mn (2 +) была определена из его влияние на T (2) ЯМР релаксации курсу либо фосфит (HPO (3) (2 -)) или метиловый фосфит (MeOPH, CH (3) О.П. (H) O (2 --)). Используя этот метод, последствия [РНК], даже в 1 microM может быть измерена в 20 мин накопления с помощью низких местах (200 МГц) документа без импульсного поля градиентов. Катион ассоциации поведение было последовательности и [РНК] зависит. При низких [K (+)], Mn (2 +) совместно с каждой из RNAs уменьшилось с увеличением [K (+)] до тех пор, пока примерно 40 мМ, где насыщенность была достигнута. Хотя saturating K (+) перемещенных все обязаны Mn (2 +) из 31 нуклеотидов поли-uridine (U (31)), Mn (2 +) по-прежнему связаны с каждой из трех шпильки-формирование последовательности (А-сайт, RRE1 и RRE2), даже при 150 мМ K (+). Связанные Mn (2 +) была перемещена из каждой из заколки к Мг (2 +), что позволяет определение Мг (2 +) константы диссоциации (K (г, Mg)) начиная с 50 до 500 microM, в зависимости от последовательности РНК и [K (+)]. Оба неомицин б и RSG1.2 перемещенных Mn (2 +), на обязательные на заколки. На [РНК] примерно 3 microM, RRE1 связаны единой эквивалент RSG1.2, то ни RRE2 ни А-сайт связан с пептида. Эти действия были подтверждены флуоресценции поляризации с использованием TAMRA-помечены пептид. На 2,7 microM РНК, А-сайт шпильки связаны единой неомицин б молекулу. Избирательность RSG1.2 обязательного значительно уменьшились на более высоких [РНК]. Кроме того, каждый шпильки связано несколько эквиваленты неомицин на высших [РНК]. Эти результаты свидетельствуют о полезности этого PhoRE метод для характеристики металла обязательного поведения, нуклеиновых кислот и для изучения РНК / лиганда взаимодействий.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку