Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Sa'nchez Ma's J, Olivares Sa'nchez C, Ghanem G, Haycock J, Lozano Teruel JA, Garci'a-Borro'n JC, Jime'nez-Cervantes C.
Дата:2002 год, декабрь.

Loss-of-function variants of the human melanocortin-1 receptor gene in melanoma cells define structural determinants of receptor function.

  автоматический перевод
The alpha-melanocyte-stimulating hormone (alphaMSH) receptor (MC1R) is a major determinant of mammalian skin and hair pigmentation. Binding of alphaMSH to MC1R in human melanocytes stimulates cell proliferation and synthesis of photoprotective eumelanin pigments. Certain MC1R alleles have been associated with increased risk of melanoma. This can be theoretically considered on two grounds. First, gain-of-function mutations may stimulate proliferation, thus promoting dysplastic lesions. Second, and opposite, loss-of-function mutations may decrease eumelanin contents, and impair protection against the carcinogenic effects of UV light, thus predisposing to skin cancers. To test these possibilities, we sequenced the MC1R gene from seven human melanoma cell (HMC) lines and three giant congenital nevus cell (GCNC) cultures. Four HMC lines and two GCNC cultures contained MC1R allelic variants. These were the known loss-of-function Arg142His and Arg151Cys alleles and a new variant, Leu93Arg. Moreover, impaired response to a superpotent alphaMSH analog was demonstrated for the cell line carrying the Leu93Arg allele and for a HMC line homozygous for wild-type MC1R. Functional analysis in heterologous cells stably or transiently expressing this variant demonstrated that Leu93Arg is a loss-of-function mutation abolishing agonist binding. These results, together with site-directed mutagenesis of the vicinal Glu94, demonstrate that the MC1R second transmembrane fragment is critical for agonist binding and maintenance of a resting conformation, whereas the second intracellular loop is essential for coupling to the cAMP system. Therefore, loss-of-function, but not activating MC1R mutations are common in HMC. Their study provides important clues to understand MC1R structure-function relationships.   Альфа-melanocyte гормон (alphaMSH) рецептор (MC1R) является одним из основных факторов, определяющих млекопитающих кожи и волос пигментации. Связывание в alphaMSH к MC1R в населенных melanocytes способствует пролиферации клеток и синтеза photoprotective eumelanin пигментов. Некоторые MC1R аллелей были связаны с повышенным риском меланомы. Это может быть теоретически рассматривать по двум причинам. Во-первых, получить-из-функция мутаций может стимулировать распространение, тем самым способствуя dysplastic повреждений. Во-вторых, и напротив, потери-из-функция мутаций может сократиться eumelanin содержание, и ослабляют защиту от канцерогенного воздействия УФ-излучения, таким образом, предпосылки для рака кожи. Для проверки этих возможностей, мы в последовательности гена MC1R из семи клеток человеческой меланомы (HMC) линий, а три гигантских врожденных nevus клеток (GCNC) культур. Четыре HMC линий и два GCNC культур, содержащихся MC1R аллельных вариантов. Это были известные потери-из-функция Arg142His и Arg151Cys аллелей и новый вариант, Leu93Arg. Кроме того, нарушение ответ на superpotent alphaMSH аналог был продемонстрирован на клеточной линии, перевозящего Leu93Arg аллелей и для HMC линии гомозиготного для дикого MC1R. Функциональный анализ в гетерологических продуктов клеток стабильно или transiently выразив этот вариант продемонстрировал, что Leu93Arg является потеря-из-функция мутации отмене обязательного агонистом. Эти результаты, а также сайт-направленный мутагенез из vicinal Glu94, свидетельствуют о том, что MC1R второй трансмембранный фрагмент имеет чрезвычайно важное значение для агонистом обязательного и ведение в конформации отдыха, а во втором внутриклеточный цикл имеет важное значение для сцепления с цАМФ системы. Таким образом, потери из-функция, но не включаются MC1R мутации являются общими в HMC. Их исследование дает важный ключ к понимаю MC1R структура-функция отношения.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку