Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Iverson GM, Reddel S, Victoria EJ, Cockerill KA, Wang YX, Marti-Renom MA, Sali A, Marquis DM, Krilis SA, Linnik MD.
Дата:2002 год, декабрь.

Use of single point mutations in domain I of beta 2-glycoprotein I to determine fine antigenic specificity of antiphospholipid autoantibodies.

  автоматический перевод
Autoantibodies against beta(2)-glycoprotein I (beta(2)GPI) appear to be a critical feature of the antiphospholipid syndrome (APS). As determined using domain deletion mutants, human autoantibodies bind to the first of five domains present in beta(2)GPI. In this study the fine detail of the domain I epitope has been examined using 10 selected mutants of whole beta(2)GPI containing single point mutations in the first domain. The binding to beta(2)GPI was significantly affected by a number of single point mutations in domain I, particularly by mutations in the region of aa 40-43. Molecular modeling predicted these mutations to affect the surface shape and electrostatic charge of a facet of domain I. Mutation K19E also had an effect, albeit one less severe and involving fewer patients. Similar results were obtained in two different laboratories using affinity-purified anti-beta(2)GPI in a competitive inhibition ELISA and with whole serum in a direct binding ELISA. This study confirms that anti-beta(2)GPI autoantibodies bind to domain I, and that the charged surface patch defined by residues 40-43 contributes to a dominant target epitope.   Аутоантител против бета-версии (2)-гликопротеин I (бета-версии (2) GPI), как представляется, важнейшим элементом в antiphospholipid синдром (АГС). Как определяется с использованием домена исключить мутантов, прав аутоантитела связываются с первой из пяти доменов присутствуют в бета-версии (2) GPI. В данном исследовании в мельчайших деталей на домен я epitope был изучен с помощью 10 отдельных мутантов целых бета (2) GPI содержащий единую точку мутаций в первом домене. Обязательный для бета-версии (2) GPI существенно сказывается ряд единой точки мутации в домене Я, в частности, путем мутаций, в районе 40-43 аа. Молекулярная моделирования предсказывали этих мутаций влиять на поверхность формы и электростатического заряда в сторону области I. мутации K19E также имел эффект, хотя и менее серьезные, связанных меньше больных. Аналогичные результаты были получены в двух разных лабораториях, используя близость-очищенный анти-бета (2) GPI на конкурентном ингибировании ИФА и со всей сыворотке в прямом обязательного ELISA. Это исследование подтверждает, что анти-бета (2) GPI аутоантител связать домен я, и что обвинение поверхности патч определены остатки 40-43 способствует доминирующей целевой epitope.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку