Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Mian A, Lee B.
Дата:2002 год, декабрь.

Urea-cycle disorders as a paradigm for inborn errors of hepatocyte metabolism.

  автоматический перевод
Urea-cycle disorders (UCDs) are a group of inborn errors of hepatocyte metabolism that are caused by the loss of enzymes involved in the process of transferring nitrogen from ammonia to urea, via the urea cycle (UC). Recent genetic analyses of inherited disorders that present with hyperammonemia demonstrate the function of cellular transporters that regulate the availability of UC intermediates. The regulation of UC intermediates, such as arginine, could have far reaching implications on nitric-oxide synthesis and vascular tone. Hence, each UCD and UC-related disorder constitutes a unique gene-nutrient interaction that is crucial for postnatal homeostasis. Recent advances in the diagnosis and management of UCDs include the application of in vivo metabolic-flux measurements. Cumulative morbidity is still high despite dietary and pharmacological therapies and, hence, both cell and gene therapies are being pursued as possible long-term corrective treatments. Although gene-replacement therapy has suffered recent clinical setbacks, new vector developments offer hope for the treatment of cell-autonomous defects of hepatocyte metabolism.   Мочевина цикла расстройства (ДЮС) представляют собой группу врожденных ошибок метаболизма гепатоцитов, что вызвано потерей ферментов, участвующих в процессе передачи азота из аммиака до мочевины, с помощью цикла мочевины (КС). Недавние генетические анализы, унаследованных заболеваний, которые в настоящее hyperammonemia продемонстрировать функцию сотовой перевозчиков, которые регулируют наличие UC интермедиатов. Регулирование UC промежуточных, таких, как аргинина, может иметь далеко идущие последствия для оксида азота-синтез и сосудистого тонуса. Таким образом, каждый ДЮС и ПБ, связанных с беспорядками собой уникальный ген питательных взаимодействие, что имеет решающее значение для послеродового гомеостаза. Последние достижения в области диагностики и управления ДЮС включают применение в живом метаболических-измерения потоков. Кумулятивная заболеваемость по-прежнему высок, несмотря на диетические и фармакологической терапии, и, следовательно, как клетки и генной терапии в настоящее время в качестве возможных долгосрочных исправлению лечения. Хотя ген-заместительной терапии страдала последние клинические неудачи, новый вектор события вселяют надежду на обращение мобильных автономных дефекты метаболизма гепатоцитов.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку