Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Yoshitomi T, Yamaji K, Ishikawa H, Ohnishi Y.
Дата:2002 год, декабрь.

Vasodilatory effects of nipradilol, an alpha- and beta-adrenergic blocker with nitric oxide releasing action, in rabbit ciliary artery.

  автоматический перевод
Nipradilol is a new antiglaucoma ophthalmic agent used in Japan. Topical application of nipradilol is reported to increase ocular blood flow. To investigate the action of this drug, we studied the effect of nipradilol on the isolated rabbit ciliary artery. Under the dissecting microscope, ciliary arteries were prepared from rabbit eyes and mounted on a myograph system. The effects of nipradilol on the isolated rabbit ciliary artery were investigated using isometric tension recording methods. Nipradilol provoked a dose-dependent (10 microM-1m M) relaxation in ciliary arteries that were pre-contracted with high-K solutions (K(+): 100.7 m M). It also inhibited the amplitude of smooth muscle contraction evoked by field stimulation. Nipradilol was more effective in relaxing phenylephrine-induced contraction (EC(50): 21.6+/-16.3 microM) compared to high-K solution-induced contractions (EC(50): 230+/-130 microM). Application of N(w)-nitro- L -arginine methylester (300 microM), a nitric oxide (NO) synthase inhibitor, or denudations of endothelium by rubbing the inner surface with a scalp hair did not affect this relaxation. However, NO scavenger carboxy-PTIO (1m M) or methylene blue (10 microM), a guanylate cyclase inhibitor, inhibited the nipradilol-induced relaxation. These results indicate that nipradilol relaxes the rabbit ciliary artery by two different mechanisms. First, the relaxation is due to the NO produced by denitrification of nipradilol itself. Second, nipradilol may act as an alpha-adrenergic antagonist. These actions of nipradilol may explain the mechanisms of increased ocular blood flow in vivo.   Nipradilol является новым antiglaucoma глазной агента используется в Японии. Тематический применения nipradilol сообщениям увеличение окуляра кровотока. Чтобы расследовать действия этого препарата, мы изучили влияние nipradilol на изолированных кролика цилиарной артерии. Под микроскопом расчленив, цилиарной артерии были подготовлены с глазами кроликов и смонтирована на myograph системы. Последствия nipradilol на изолированных кролика цилиарной артерии были расследованы с использованием изометрических напряженности методы. Nipradilol спровоцировали доза-зависимых (10 microM-1 м M) отдых в цилиарной артерии, которые были предварительно контракт с высоким-К решений (K (+): 100,7 м M). Он также препятствует амплитуды гладкой мышечной активности вызвал на местах стимуляции. Nipradilol является более эффективным в расслабляющей фенилэфрин вызванных сокращением (ЕС (50): 21,6 + / -16,3 microM) по сравнению с высокими-К урегулированию-индуцированной активности (ЕС (50): 230 + / -130 microM). Применение N (ж)-нитро-L-аргинина methylester (300 microM), один оксида азота (NO) синтазы ингибитор, или denudations эндотелия, потерев их внутренней поверхности с кожей волос, не влияет на эту отдыха. Однако, NO приспособления карбокси-PTIO (1 м М), или метиленового голубого (10 microM), один guanylate cyclase ингибитор препятствует nipradilol-индуцированной релаксации. Эти результаты свидетельствуют о том, что nipradilol расслабляет кролика цилиарной артерии на двух разных механизмов. Во-первых, ослабление из-за NO подготовленных денитрификации на nipradilol себя. Во-вторых, nipradilol может действовать в качестве альфа-адрено-антагониста. Эти действия nipradilol может объяснить механизмы увеличения окуляра кровотока в живом организме.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку