Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Brede G, Solheim J, Prydz H.
Дата:2002 год, декабрь.

PSKH1, a novel splice factor compartment-associated serine kinase.

  автоматический перевод
Small nuclear ribonucleoprotein particles (snRNPs) and non-snRNP splicing factors containing a serine/arginine-rich domain (SR proteins) concentrate in splicing factor compartments (SFCs) within the nucleus of interphase cells. Nuclear SFCs are considered mainly as storage sites for splicing factors, supplying splicing factors to active genes. The mechanisms controlling the interaction of the various spliceosome constituents, and the dynamic nature of the SFCs, are still poorly understood. We show here that endogenous PSKH1, a previously cloned kinase, is located in SFCs. Migration of PSKH1-FLAG into SFCs is enhanced during co-expression of T7-tagged ASF/SF2 as well as other members of the SR protein family, but not by two other non-SR nuclear proteins serving as controls. Similar to the SR protein kinase family, overexpression of PSKH1 led to reorganization of co-expressed T7-SC35 and T7-ASF/SF2 into a more diffuse nuclear pattern. This redistribution was not dependent on PSKH1 kinase activity. Different from the SR protein kinases, the SFC-associating features of PSKH1 were located within its catalytic kinase domain and within its C-terminus. Although no direct interaction was observed between PSKH1 and any of the SR proteins tested in pull-down or yeast two-hybrid assays, forced expression of PSKH1-FLAG was shown to stimulate distal splicing of an E1A minigene in HeLa cells. Moreover, a GST-ASF/SF2 fusion was not phosphorylated by PSKH1, suggesting an indirect mechanism of action on SR proteins. Our data suggest a mutual relationship between PSKH1 and SR proteins, as they are able to target PSKH1 into SFCs, while forced PSKH1 expression modulates nuclear dynamics and the function of co-expressed splicing factors.   Малые ribonucleoprotein ядерных частиц (мяРНП), так и не snRNP сплайсинга факторов, содержащий серин / аргинина-богатых домена (SR белков) сосредоточена в сплайсинга фактором отделений (SFCs) в ядро интерфазных клеток. Ядерная SFCs рассматриваются главным образом в качестве места хранения для сращивания факторов, поставляя сплайсинга факторов для активных генов. Механизмы контроля взаимодействия различных spliceosome избирателей, а динамический характер этого SFCs, до сих пор плохо изучены. Показано, что эндогенные PSKH1, ранее клонированы киназы, находится в SFCs. Миграция PSKH1-FLAG в SFCs усиливается во время совместной выражения Т7-тегами ASF/SF2, а также других членов этой семьи SR белка, но не в двух других, не-SR ядерных белков, выступающей в качестве контроля. Аналогичные к SR протеин киназа семьи, overexpression из PSKH1 привело к реорганизации совместно выразили Т7-SC35 и T7-ASF/SF2 в более распространять ядерные схемы. Это перераспределение не зависит от PSKH1 киназы деятельности. В отличие от SR белков киназ, то SFC-связать черты PSKH1 находились в свою стимулирующую киназы достоянием, и в рамках ее C-окончание. Хотя нет прямого взаимодействия наблюдалась между PSKH1 и любой из SR белков опробован в раскрывающемся или дрожжей две гибридных тесты, принудительное выражение PSKH1-FLAG была показана по стимулированию дистальной сплайсинга в Е1А minigene в клетки HeLa. Кроме того, GST-ASF/SF2 слияния не фосфорилированные на PSKH1, предложив косвенный механизм действия на SR белков. Наши данные свидетельствуют о взаимосвязи между PSKH1 и SR белков, так как они имеют возможность целевого PSKH1 в SFCs, в то время как принудительный PSKH1 выражения modulates ядерной динамики и функция совместного выразил сплайсинга факторов.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку