Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Guarino MP, Afonso RA, Raimundo N, Raposo JF, Macedo MP.
Дата:2002 год, декабрь.

Hepatic glutathione and nitric oxide are critical for hepatic insulin-sensitizing substance action.

  автоматический перевод
We tested the hypothesis that hepatic nitric oxide (NO) and glutathione (GSH) are involved in the synthesis of a putative hormone referred to as hepatic insulin-sensitizing substance HISS. Insulin action was assessed in Wistar rats using the rapid insulin sensitivity test (RIST). Blockade of hepatic NO synthesis with N(G)-nitro-l-arginine methyl ester (l-NAME, 1.0 mg/kg intraportal) decreased insulin sensitivity by 45.1 +/- 2.1% compared with control (from 287.3 +/- 18.1 to 155.3 +/- 10.1 mg glucose/kg, P < 0.05). Insulin sensitivity was restored to 321.7 +/- 44.7 mg glucose/kg after administration of an NO donor, intraportal SIN-1 (5 mg/kg), which promotes GSH nitrosation, but not after intraportal sodium nitroprusside (20 nmol x kg(-1) x min(-1)), which does not nitrosate GSH. We depleted hepatic GSH using the GSH synthesis inhibitor l-buthionine-[S,R]-sulfoximine (BSO, 2 mmol/kg body wt ip for 20 days), which reduced insulin sensitivity by 39.1%. Insulin sensitivity after l-NAME was not significantly different between BSO- and sham-treated animals. SIN-1 did not reverse the insulin resistance induced by l-NAME in the BSO-treated group. These results support our hypothesis that NO and GSH are essential for insulin action.   Мы протестировали гипотезу о том, что печени оксида азота (NO) и глутатион (GSH) участвуют в синтезе один putative гормон называют печени инсулин-вещество внимания HISS. Инсулин действия были оценены в Вистар крыс, используя быстрый инсулина чувствительность теста (RIST). Блокада из печени NO синтеза с N (G)-нитро-л-аргинина метиловый эфир (л-NAME, 1,0 мг / кг intraportal) инсулиновая чувствительность снизилась на 45.1 + / - 2,1% по сравнению с контролем (от 287,3 + / - 18,1 к 155,3 + / - 10,1 мг глюкозы / кг, P <0,05). Инсулин чувствительность была восстановлена до 321,7 + / - 44,7 мг глюкозы / кг после приема один NO-доноров, intraportal SIN-1 (5 мг / кг), который способствует nitrosation ГШ, но не после intraportal натрия нитропруссид (20 нмоль х кг (-- 1) х мин (-1)), которые не nitrosate ГШ. Мы истощены печени ГШ использованием ГШ синтеза ингибитор л-buthionine-[S, R]-sulfoximine (BSO, 2 ммоль / кг массы тела ip за 20 дней), что снижает чувствительность инсулина на 39,1%. Инсулин чувствительности после л-NAME не был существенно различаются между BSO-и фиктивных обработанных животных. SIN-1 не вспять инсулина сопротивления, вызванных л-NAME в BSO обращению группы. Эти результаты подтверждают нашу гипотезу о том, что НЕТ и ГШ имеют важное значение для действия инсулина.

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку