Аргинин.Ру - всё об аргинине  
В начало
Контакты
Рекламодателям
 


молекула L-arginine
молекула L-arginine

Нобелевские лауреаты 1998 года:

Ф.Ферчготт

Л.Игнарро

Ф.Мурад

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Про аргинин:

Что такое аргинин?
Откуда берется аргинин?
Механизм действия.

Аргинин в медицине:

Сердечная недостаточн.
Стенокардия
Гипертония
Онкология (рак)
Геронтология (старение)
Атеросклероз
Травмы
Ожоги
Гормональный обмен
ВИЧ/СПИД

Где купить аргинин

аргинин по 1000 мг 90 капсул производства Solgar

Библиотека статей:




Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_base has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 21

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_client has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 615

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_context has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1177

Deprecated: Methods with the same name as their class will not be constructors in a future version of PHP; SAPE_articles has a deprecated constructor in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1529

Warning: Use of undefined constant _SAPE_USER - assumed '_SAPE_USER' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/ih72672/public_html/arginine.ru/1152e72650d4093c1a42c7534a7d7797/sape.php on line 1090
Авторы:Kaneko K, Itoh K, Berliner LJ, Miyasaka K, Fujii H.
Дата:2002 год, декабрь.

Consequences of nitric oxide generation in epileptic-seizure rodent models as studied by in vivo EPR.

  автоматический перевод
The role of nitric oxide (NO) in epileptogenesis was studied in pentylenetetrazole (PTZ)-treated animals using in vivo and ex vivo EPR spectroscopy. NO generation was measured directly in the brain of a PTZ-induced mouse in vivo by an L-band EPR spectrometer. An elevation in NO production in the brain was observed during convulsions, and more NO was generated in the tonic seizure vs. the clonic seizure. NO content in several brain tissues (including the cerebral cortex (CR), cerebellum (CL), olfactory bulb (OB), hippocampus (HI), and hypothalamus (HT)) of PTZ-doped rats was analyzed quantitatively ex vivo by X-band EPR. To test the involvement of NO in seizure development, pharmacological analyses were performed using the NO synthase (NOS) inhibitors N(G)-nitro-L-arginine (L-NNA), N(G)-monomethyl-L-arginine (L-NMMA), and 3-bromo-7-nitroindazole (3Br-7NI). All of these inhibitors suppressed the convulsions, holding them at the clonic level, and prevented development of a tonic convulsion in rats doped with up to 80 mg/kg PTZ. 3Br-7NI completely inhibited NO production, but L-NNA and L-NMMA showed only 70% inhibition of NO production in PTZ-doped rats. In order to examine the contributions of NO in convulsions, rats were treated with anticonvulsants (phenytoin and diazepam) before PTZ treatment. Both drugs completely suppressed tonic convulsion in PTZ-doped rats at doses up to 80 mg/kg, but NO levels were similar to those detected in a clonic convulsion. These results support the notion that NO does not directly induce a clonic convulsion, but may be generated as a consequence of onset of seizure. Copyright 2002 Wiley-Liss, Inc.   Роль оксида азота (NO) в epileptogenesis был изучен в pentylenetetrazole (PTZ)-лечение с помощью животных в живом и бывших живом ЭПР спектроскопия. NO поколения была измерена непосредственно в мозг в PTZ-индуцированной мыши в живом на один L-диапазона ОРЭД спектрометр. Высоте в NO производства в мозгу было отмечено в ходе судороги, и больше НЕТ произошла в тоники захват против clonic захват. NO содержания в нескольких тканей мозга (в том числе коры головного мозга (КР), мозжечок (CL), обонятельные луковицы (ПК), гиппокамп (HI), и гипоталамус (HT)) от PTZ-легированных крыс были проанализированы в количественном отношении бывших живом на X - группа НРА. Для испытания на участие NO в захват развития, фармакологических анализы были проведены с помощью NO синтазы (NOS) ингибиторов N (G)-нитро-L-аргинина (L-NNA), N (G)-monomethyl-L-аргинина (L - NMMA), и 3-бром-7-nitroindazole (3Br-7NI). Все эти ингибиторы подавил судороги, держа их на clonic уровне, а также предотвратить создание тонизирующий convulsion у крыс, легированных до 80 мг / кг PTZ. 3Br-7NI полностью препятствует NO производства, но L-NNA и L-NMMA показал лишь 70% ингибирование NO производства в PTZ-легированных крыс. С целью изучения вклада NO в судорогах, крысы были относиться с anticonvulsants (фенитоин и диазепам) до PTZ лечения. Оба препарата полностью подавлено тонизирующий convulsion в PTZ-легированных крыс при дозах до 80 мг / кг, но НЕТ уровнях были аналогичны тем, которые обнаружены в clonic convulsion. Эти результаты подтверждают идею о том, что NO напрямую не вызвать clonic convulsion, но могут быть получены вследствие наступления захват. Copyright 2002 Wiley-Лисс, Inc

к списку статей за 2002 год (en)

в библиотеку